Чем отличается невролог от невропатолога взрослого. Определение понятия «невролог». Какие болезни может определить врач

Что лечит врач невролог, невропатолог?

Стандартизованные, объективные и надежные меры различных аспектов человеческого познания и поведения позволяют получить полную картину функционирования более высокой коры лица. За последние десять лет повышенный интерес к «исполнительным функциям» и их роли в поведении и эмоциональном функционировании. Термин исполнительная функция является «зонтичным термином», который включает в себя набор нескольких способностей, которые в основном находятся в лобных долях мозга. Планирование, решение проблем, самоконтроль, организация, разделенное внимание, смещение или умственная гибкость, а также инициирование поведения часто включаются в понятие «исполнительные функции».

Внимание и рабочая память также иногда упоминаются как исполнительные функции. Развитие исполнительных функций считается важным, поскольку они необходимы для целенаправленного, планируемого, организованного поведения, такого как постановка целей и достижение цели. Существует множество причин, по которым у человека могут возникнуть трудности с исполнительными функциями.

Лица с синдромом Аспергера, аутизмом, синдромом Туретта, биполярным расстройством, шизофренией, травматическими травмами головного мозга, эмоциональными проблемами и другими заболеваниями, связанными с развитием или генетическими заболеваниями, могут также бороться с исполнительными функциями. Нарушения в исполнительных функциях могут пересекать многие области и влиять на успеваемость, социальные взаимодействия и профессиональную производительность.

Несмотря на исследования, изучающие патологические причины слабого когнитивного расстройства, они вращались вокруг сравнений с нормальными пожилыми людьми или с болезнью Альцгеймера или другими деменциями. Проанализированы невропатологические поражения, в том числе нейритные бляшки, нейрофибриллярные клубочки, тела Леви, инфаркты, разрежение мозгового белого вещества, церебральная амилоидная ангиопатия и одновременные основные клинико-патологические диагнозы, включая болезнь Паркинсона.

Мягкое когнитивное расстройство является клиническим диагностическим термином для пожилых людей с определенными формами когнитивной дисфункции, которые не соответствуют критериям деменции. Этот термин впервые был использован почти четверть века назад Рейсбергом и его коллегами, которые наблюдали прогрессирование деменции у пожилого населения с слабо нарушенной когнитивной функцией.

Ранее были описаны ежегодные посещения и экзамены для расстройств познания и движения, а также критерии для клинических диагнозов. Все оценки проводились в соответствии с Хельсинкской декларацией. Случаи были исключены, если у них был диагноз деменции или, как считалось, была когнитивная дисфункция, которая была вторичной по отношению к медицинскому заболеванию. Если человек не был замечен в течение 18 месяцев до смерти, было проведено стандартизированное телефонное интервью со знающим контактом, обычно рядом с родственниками, для оценки наличия деменции или расстройства движения в последний год жизни.

Кроме того, по крайней мере два года частных медицинских записей были доступны для каждого предмета, и они были пересмотрены для предоставления дополнительной информации там, где это необходимо. До смерти все участники ежегодно оценивались по целому ряду клинических, нейропсихологических и функциональных показателей, как описано ранее. Надзорный гериатрический психиатр и нейропсихолог в Исследовательском институте здравоохранения Баннер Сан контролировал управление этими мерами. Результаты этих оценок были совместно интерпретированы гериатрическим психиатром, поведенческим неврологом, неврологом нарушений движения и нейропсихологом, чтобы достичь согласованного диагноза для каждого человека.

Невролог — это

Что касается первоначальных разногласий между консенсусной комиссией, вся доступная информация об обеспечении проверяется и обсуждается до тех пор, пока не будет достигнут консенсус. Все случаи подверглись аутопсии и имели стандартную невропатологическую оценку, ослепленную клинической категоризацией. Окончательные клинико-патологические диагнозы были основаны как на невропатологии, так и на клинических характеристиках, полученных при стандартизированных неврологических оценках, а также на обзоре частных медицинских записей.

Клиникопатологический диагноз болезни Паркинсона был сделан, если у субъекта были два или более кардинальных клинических симптома, а также тела Леви и потеря пигментированных нейронов в основной нигре. Все субъекты были генотипированы для аполипопротеина Е, используя модификацию стандартного метода. Все испытуемые были классифицированы в соответствии с Единой системой стадий для расстройств левого тела после иммуногистохимической оценки фосфорилированного α-синуклеина на 5 мкм парафиновых срезах.

Полуколичественный анализ нейритических бляшек и плотности нейрофибриллярных клубок проводился с использованием стандартизованного консорциума для создания реестра для опубликованных шаблонов болезни Альцгеймера; оценки нет, разреженные, умеренные или частые были преобразованы в непрерывную шкалу 0-3 для статистических целей. Регионы занесены в кортикальный серый цвет от стандартных уровней лобной, теменной и височной долей, а также гиппокампальных и энторинальных областей. Регрессия церебрального белого вещества определяли как имеющую 26% или более полуоваля центра, пораженного одной или несколькими из следующих лепестков: лобной, теменной, затылочной и временной; эти методы были опубликованы ранее.

Мозговые новообразования определялись как первичные или метастатические паренхиматозные опухоли и не включали менингиомы или шванномы. Аргирофильные зерна были определены как типичные веретенообразные структуры, выявленные золотым серебром Галласа. Группы инфаркта не были взаимоисключающими.

Затем их разделили на случаи, когда ни один, один, два или три из указанных диагнозов; аналогичные методы были выполнены ранее. Точный критерий Фишера использовался вместо теста хи-квадрат Пирсона, когда минимальное ожидаемое количество клеток было меньше пяти. После первоначального анализа все данные были затем скорректированы на возраст смерти.

Не стоит бояться

Из этих 49 субъектов 20 были женщинами, средний возраст смерти составлял 87 ± 8 лет, а среднее время от последней неврологической оценки до смерти составляло 14 ± 3 месяца. Демографические и патологические характеристики двух групп показаны в таблице.

Частота неинфекционных инфарктов находится в таблице. Ни один случай не имел патологического диагноза склероза гиппокампа. Группы не являются взаимоисключающими. Эта отчетливая анатомическая разница может быть связана с тем, что височная доля затронута несколько рано в процессе болезни альфа-синуклеина типа Леви.

Хотя в отношении амнистического типа не было обнаружено крупных ассоциаций, существовали ассоциации с исполнительной дисфункцией. Кроме того, случаи, включенные в это исследование, были в основном пожилыми добровольцами, обычно в возрасте старше 70 лет при зачислении.

Программа поддержки мозга и тела поддерживается Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта, Национальным институтом по проблемам старения, Департаментом здравоохранения Аризоны, Комиссией по биомедицинским исследованиям в Аризоне и Фондом Майкла Дж. Фокса для исследования Паркинсона.

Пауэлл не сообщает о конкурирующих интересах. Все авторы прочитали и утвердили окончательную рукопись. Центр клинических исследований Клео Робертса, Исследовательский институт здоровья Баннера Солнца. Мягкие когнитивные нарушения - помимо противоречий, к консенсусу: отчет Международной рабочей группы по умеренным когнитивным нарушениям. Диагноз умеренного когнитивного расстройства, вызванного болезнью Альцгеймера: рекомендации рабочих групп Национального института по проблемам старения и болезни Альцгеймера по диагностическим рекомендациям по болезни Альцгеймера. Невропатологические изменения в умеренных когнитивных нарушениях: обзор Невропатологический субстрат слабого когнитивного расстройства Мягкое когнитивное расстройство связано с патологией болезни Альцгеймера и инфарктами головного мозга. Невропатологические признаки умеренного когнитивного расстройства, вызванного амнистией. Невропатология вероятной болезни Альцгеймера и слабое когнитивное расстройство. Невропатологический результат умеренного когнитивного расстройства после прогрессирования клинических слабоумие, слабое когнитивное расстройство прогрессирует до деменции с телами Льюи. Предвестники доклинической болезни Альцгеймера и деменции: клинико-патологическое исследование. Аризонское исследование старения и нейродегенеративных расстройств и программы пожертвований мозга и тела. Плотность стригальной амилоидной бляшки предсказывает неврофибриллярную стадию Браака и клинико-патологическую болезнь Альцгеймера: последствия для амилоидной визуализации.

• Мягкое когнитивное расстройство как диагностическое лицо.
• Слабые когнитивные нарушения у пожилых людей: предикторы деменции.
• Невропатология слабого когнитивного нарушения.

Наиболее распространенными являются головная боль, эпилептические припадки и изменения в природе. Диагностика основана на процедурах визуализации. Терапия требует сотрудничества нескольких дисциплин и состоит из нейрохирургической хирургии, облучения и часто также химиотерапии.

Хотя термин «опухоли головного мозга» используется в общих чертах, врач проводит различие между многолетними опухолями и метастазами. Метастазы - это вторичные опухоли опухолей, первичный источник которых возник за пределами мозга. Под термином «наследственная опухоль» подразумевается опухоль, возникающая из вырожденных клеток ткани головного мозга. Различные опухоли головного мозга отличаются друг от друга с точки зрения разных характеристик. Кроме того, прогноз опухолевых заболеваний головного мозга сильно отличается.