Что изменилось в нормативно-правовых актах за декабрь 2016 г. и январь 2017 г.
Главные документы января 2017 года - зарегистрированные Минюстом Правила надлежащей аптечной практики, а также Правила хранения и перевозки лекарств. К этим объемистым приказам сотрудники аптек начиная с 1 марта будут обращаться едва ли не ежедневно. Среди других новинок 2017 года - изменение требований к продаже спиртосодержащих препаратов в аптеках и обновление инструментария проверок: Минздрав анонсировал законопроект, который даст Росздравнадзору полномочия осуществлять контрольные закупки лекарственных препаратов.
Последующее лечение не рекомендуется. Если возможно, общая доза лекарственного средства за один цикл не должна превышать 750 мг. Лечение олигоспермой следует принимать в дозе 50 мг в день в течение 6 недель. Беременность, грудное вскармливание. Болезнь печени, нарушение функции печени. Первичная гипофункция гипофиза. Неконтролируемое кровотечение.
Рекомендуется регулярно контролировать функцию печени. Перед началом лечения гинеколога следует тщательно изучить. Если во время лечения происходит увеличение яичников или кистозное изменение, лечение следует прекратить до тех пор, пока размер яичника не вернется к норме. В этом случае лечение может быть продолжено только при более низких дозах или сокращении периода лечения и непрерывном контроле за яичниками во время лечения. Пациент, принимающий лекарственный препарат, должен регулярно контролироваться гинекологом.
Наш эксперт
Елена Неволина
исполнительный директор Некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» (Москва)
Самый главный приказ
В первый рабочий день 2017 года Минюст зарегистрировал важнейший для аптечной отрасли документ - Приказ Минздрава России № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Подробный обзор документа вы можете найти здесь.
Беременность и кормление грудью строго запрещены. В начале лечения может возникнуть временное ухудшение зрения, и поэтому потенциальный риск вождения и управления механизмом не рекомендуется. Если вы принимаете большую дозу, может возникнуть головокружение, головная боль, тошнота и иногда рвота. Также могут возникать депрессия, усталость, беспокойство, бессонница, прибавка в весе, боль в животе и депрессивное вазомоторное отозвание. Если вы прекратите лечение, исчезнут такие симптомы, как лихорадка и зрительные нарушения.
Может возникнуть кистозное увеличение яичников, особенно если у пациента есть синдром Штейн и Левант. Яичники могут увеличиваться на 4-8 см, и в этом случае следует измерять температуру тела и прекращать лечение, если температура становится двухфазной. Длительное лечение может привести к временной выпадению волос. Редко приводятся крапивница, аллергический дерматит, боль в груди, дисменорея, полиовирус и полиурия. Многомерная беременность возможна даже во время лечения.
Правила вступают в силу с 1 марта. Один из разработчиков документа - исполнительный директор Национальный фармацевтической палаты и ассоциации «Аптечная гильдия» Елена Неволина. По ее словам, документ должен значительно упростить жизнь руководителей аптечных учреждений, поскольку он собрал в себе все основные нюансы работы фармацевтической розничной организации.
Антиэстрогенное соединение селективно ингибирует связывание эстрадиола с рецепторами гипоталамуса и стимулирует овуляцию путем индуцирования образования гонадотропина механизмом обратной линии связи. Он сильно связывается с белком плазмы, поэтому он медленно удаляется из плазмы. При воздействии кломифена в организме обнаруживаются долгосрочные антиэстрогенные метаболиты. Препарат и его метаболиты обычно выводятся в течение 3 недель, главным образом с фекалиями. Данные по изучению острой токсичности.
Было замечено, что при любой дозе крысы уменьшались, а рост замедлился, но значительных гематологических изменений не наблюдалось. Ингибирование гонадотропинов увеличило патологические изменения в половых органах крыс и самцов. Некоторые животные начали кормить свои пальто. Степень этого явления зависит от уровня дозы и продолжительности лечения.
Правила разрабатывались на протяжении четырех лет (с 2012 года). В их основу лег анализ актов проверок аптек различными контрольными организациями.
Поэтому в приказе отражены все основные существующие требования к аптекам. Помимо этого, при изучении актов проверок Елена Неволина заметила, что проверяющие часто обращали внимание на детали, которые не зафиксированы в нормативно-правовых актах, но все‑таки важны для поддержания качества услуги по отпуску и продаже лекарств. Такие моменты также отражены в правилах.
Сообщалось о значительных изменениях в питании, массе тела или кровотоке. Уровни сыворотки трансаминаз, щелочных фосфатаз, билирубина и глюкозы не превышали нормальный диапазон. Только в конце 53-й недели в глазах одного животного появилось одно животное, зернистое, непрозрачное пятно.
Желатин Моногидрат лактозы Стеарат магния Картофельный крахмал Стеариновая кислота Тальк. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Упаковка: бутылка или блистер. Одна темная стеклянная бутылка содержит 10 таблеток. В бутылке таблетки покрыты вискозным волокном. Бутылка покрыта белой полиэтиленовой крышкой. Картон содержит одну бутылку и листок. Картон содержит один блистер и буклет.
Вебинар, посвященный Надлежащей аптечной практике, с участием Елены Неволиной и Ирины Крупновой, начальника управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора, состоится на площадке «Катрен-Стиль» 15 марта.
Хранить и перевозить
В тот же день, 9 января, Минюст зарегистрировал еще один судьбоносный для отрасли документ - Приказ Минздрава России № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения». Эти правила распространяются на производителей, дистрибьюторов, аптеки и медучреждения, хранящие и отпускающие лекарства.
Лекарственное средство, подлежащее медицинскому назначению. Имя и адрес производителя, ответственного за выпуск серийного номера. Каждая таблетка содержит 50 мг цитрата кломифена. Перед использованием прочитайте листовку пакета. Хранить в недоступном для детей месте.
Содержит моногидрат лактозы. Прочтите всю эту брошюру, прежде чем начать принимать это лекарство. - Сохраните этот листок. Возможно, вам придется его прочитать еще раз. - Если у вас возникнут дополнительные вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту. - Это лекарство было предписано для вас, поэтому его нельзя отдавать другим людям. Лекарство может нанести им вред. - Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в этом листе, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту.
Документ вступает в силу также с 1 марта 2017 года. Лучше изучить его заранее, замечает Елена Неволина. Дело в том, указывает она, что новый Приказ пересекается с уже действующим Приказом Минздрава № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», который также обязателен для исполнения.
Определяет условия хранения лекарств и новая фармакопея, подчеркивает она. При сравнении всех этих документов у сотрудников аптечной организации могут появиться вопросы и лучше обратиться за их разъяснением в Росздравнадзор заранее, резюмирует госпожа Неволина.
Он предназначен для того, чтобы женщины могли лечить не встречающуюся овуляцию и облегчать беременность. Если у вас есть какие-либо сомнения относительно вашего состояния, поговорите со своим врачом. Особые меры предосторожности. Врач может проверить вашу функцию печени, гормоны и выработку мочи из гонадотропина. Обязательно следуйте инструкциям врача. Ваш врач попросит вас приступить к регулярным осмотрам функции печени и яичников. Эти контрольные исследования очень важны для контроля за ходом лечения.
Лекарство можно использовать только под наблюдением строго контролируемого гинеколога. Если вы почувствуете боль в животе, обязательно сообщите врачу. Принимая другие лекарства Нет никакого взаимодействия этого лекарства с другими лекарствами. Поговорите со своим врачом, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, полученные без рецепта.
Маленькие бутылочки
При продаже настоек и других видов спиртосодержащих лекарств, производителей обязали разливать данные препараты в тару меньшего объема. Соответствующий Приказ Минздрава № 979н от 21.12.16 «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского назначения» вступил в силу 22 января.
Беременность и кормление грудью Если вы беременны или кормите грудью, не используйте это лекарство. Вождение и использование машин В начале лечения у вас может быть временная умеренная ремиссия. Если вы видите неясное, управляющее и управляющее оборудование запрещено.
Он содержит моногидрат лактозы. Если вам сказали, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство. Количество лекарственного средства в таблетке называется «дозой». Используйте лекарство, как предписано вашим доктором, чтобы получить лучший эффект.
Несмотря на благую цель - борьбу с алкоголизмом, - ограничение объемов тары спиртосодержащих лекарств затрагивает весьма узкий сегмент товаров. Кроме того, норма отпуска таких лекарств никак не изменилась, так что любители выпить теперь спокойно приобретут два пузырька вместо одного.
Контрольные закупки
Вероятно, в этом году изменится методология проверок. 19 января Минздрав анонсировал законопроект, который даст Росздравнадзору полномочия осуществлять контрольные закупки лекарственных препаратов. Предполагается, что документ вступит в силу в июне 2017 года. Ранее подобных полномочий у ведомств, за исключением оперативных мероприятий силовиков, не было. Впрочем, как рассказывают сотрудники аптек, сам термин «контрольная закупка» они и ранее слышали от проверяющих неоднократно.
Если менструация является регулярной, рекомендуется начать лечение на 5-й день цикла. Во время лечения врачи и лабораторные исследователи должны проверять реакцию яичников. С пятого дня следующего цикла вы должны принимать 100 мг ежедневно и принимать эту дозу в течение 5 дней. Если такое лечение не приводит к овуляции, врач может повторить тот же курс лечения. Последующее лечение этим лекарственным средством не рекомендуется.
Если возможно, общая доза лекарственного средства не должна превышать 750 мг на цикл лечения. Мужскую плодовитость и низкое количество сперматозоидов следует принимать по 50 мг в день в течение 6 недель. Важно не принимать более высокую дозу, чем ваш врач.
Декабрь 2016 года
Последний месяц високосного 2016 года принес с собой два проекта, уточняющие правила государственных закупок. Теперь эти документы в обязательном порядке необходимы для изучения представителям МУПов и ГУПов. Но большинству декабрь ушедшего года запомнится, конечно, не этим, а массовым отравлением концентратом для ванн под аптечным названием «Боярышник».
Покажите этот листок и оставшиеся таблетки своему врачу. Головокружение, головная боль, тошнота, иногда рвота, депрессия, усталость, беспокойство, бессонница, прибавка в весе, боль в животе и покраснение лица вазомотора могут возникать после высокой дозы. Менопаузальные симптомы также возникают. Когда лечение прекращается, лихорадка и симптомы, такие как нарушения зрения, исчезают. В частности, при синдроме Штейн-Левенталь может развиться кистозное расширение яичников. Яйца могут увеличиваться на 4-8 см, поэтому в таких случаях необходимо измерять температуру тела и прекращать лечение, если температура становится двухфазной.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Об отдельных вопросах организации льготного лекарственного обеспечения
В тексте документа учтены изменения и дополнения, внесенные
приказом Министерства здравоохранения Саратовской области от 06.06.2017 N 86-п ,
приказом Министерства здравоохранения Саратовской области от 09.08.2017 N 119-п.
Редко появляются крапивница, аллергический дерматит, боль в груди, болезненные периоды, частые и обильные мочеиспускания. Даже в течение периода лечения возможны многочисленные беременности. Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этом листе, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Лекарство подходит для использования до последнего дня указанного месяца. Вспомогательные вещества: желатин, моногидрат лактозы, стеарат магния, картофельный крахмал, стеариновая кислота, тальк. Стекло темного стекла в бутылке с лекарством содержит 10 таблеток. Бутылку вставляют в картонную коробку. Один блистерный блистер содержит 10 таблеток.
_______________________________________________________________
В соответствии с Федеральными законами от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" , от 17 июля 1999 года N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" , от 27 июля 2006 года N 149-ФЗ "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" , от 27 июля 2006 года N 152-ФЗ "О защите информации" , от 05 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" , Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 1994 года N 890 "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения" , Законом Саратовской области от 01 августа 2005 года N 74-ЗСО "О мерах социальной поддержки многодетных семей в Саратовской области" , постановлениями Правительства Саратовской области от 23 ноября 2007 года N 411-П "О возложении полномочий в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг" , от 11 октября 2013 года N 545-П "О государственной программе Саратовской области "Развитие здравоохранения Саратовской области до 2020 года" и на основании Положения о министерстве здравоохранения Саратовской области, утвержденным Постановлением Правительства Саратовской области от 1 ноября 2007 года N 386-П "Вопросы министерства здравоохранения Саратовской области" , для организации взаимодействия участников обеспечения необходимыми лекарственными средствами граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг, бесплатное и льготное лекарственное обеспечение граждан Саратовской области при амбулаторном лечении, страдающих отдельными видами заболеваний, обеспечение лекарственными средствами детей в возрасте до шести лет из многодетных семей (льготное лекарственное обеспечение) ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прикрепить медицинские и иные организации, имеющие право выписки льготных рецептов, гражданам, имеющим право на льготное лекарственное обеспечение, к местам отпуска лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания согласно Приложению N 1.
2. Утвердить Регламент информационного взаимодействия участников льготного лекарственного обеспечения согласно Приложению 2.
3. Руководителям медицинских и иных организаций, имеющих право выписки льготных рецептов обеспечить:
3.1. выписку льготных рецептов гражданам, имеющим право на льготное лекарственное обеспечение, в порядке, установленном действующим законодательством;
3.2. информирование граждан о местах получения лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания по льготным рецептам;
3.3. своевременную подачу заявок в министерство здравоохранения области о прогнозной потребности в лекарственных препаратах, изделиях медицинского назначения, лечебном питании для граждан, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение.
4. Начальнику отдела организации лекарственного обеспечения министерства здравоохранения области И.В. Верзуловой обеспечить:
4.1. направление Областному государственному учреждению "Саратовский аптечный склад" разнарядок на отпуск гражданам, имеющим право на льготное лекарственное обеспечение лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания;
4.2. постоянный мониторинг потребности льготного лекарственного обеспечения.
5. Директору Областного государственного учреждения "Саратовский аптечный склад" Н.Г. Графской организовать и обеспечить:
5.1. приемку лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания в соответствии с требованиями Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" ;
5.2. хранение, учет, лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания;
5.3. отпуск (включая перевозку/транспортировку) лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания в соответствии с разнарядками министерства здравоохранения области в аптечные организации - места отпуска согласно Приложению N 1 с заключением соответствующего договора, в порядке, установленном действующим законодательством;
5.4. представление в отдел бюджетного учета и отчетности управления бюджетного учета, государственных закупок и мониторинга деятельности учреждений министерства здравоохранения области следующих документов:
не позднее трех рабочих дней со дня поставки - документы на оплату государственных контрактов на поставку лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания, оформленные в соответствии с действующим законодательством;
ежемесячно не позднее 25 числа месяца, следующего за отчетным - реестры обеспеченных рецептов с актом медико-экономической экспертизы, оформленные в соответствии с действующим законодательством.
6. Руководителям аптечных организаций, принявшим на себя обязательства по отпуску лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания гражданам, имеющим право на льготное лекарственное обеспечение, обеспечить:
6.1. отпуск лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания, полученных от Областного государственного учреждения "Саратовский аптечный склад" в соответствии с разнарядками министерства здравоохранения области;
6.2. формирование реестра отпущенных рецептов с учетом требований по раздельному учету в зависимости от источника финансирования приобретения министерством здравоохранения области по категориям (по федеральной льготе на льготное лекарственное обеспечение, по региональной льготе на льготное лекарственное обеспечение);
6.3. направление в государственное автономное учреждение Саратовской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" для проведения медико-экономической экспертизы обеспеченных рецептов с реестрами обеспеченных рецептов в срок не позднее 10 числа месяца, следующего за отчетным.
7. Директору государственного автономного учреждения Саратовской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" М.Ю. Гераськину обеспечить проведение медико-экономической экспертизы обеспеченных рецептов с оформлением реестра обеспеченных рецептов и акта медико-экономической экспертизы и направлением его в Областное государственное учреждение "Саратовский аптечный склад" ежемесячно в срок не позднее 20 числа месяца, следующего за отчетным с учетом требований по раздельному учету в зависимости от источника финансирования приобретения министерством здравоохранения области по категориям (по федеральной льготе на льготное лекарственное обеспечение, по региональной льготе на льготное лекарственное обеспечение).
8. Заместителю министра здравоохранения области М. Н. Берсеневой, советнику министра здравоохранения Саратовской области И. В. Верзуловой, директору государственного автономного учреждения Саратовской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" М.Ю. Гераськину, директору Областного государственного учреждения "Саратовский аптечный склад" Н.Г. Графской, руководителям медицинских и иных организаций, имеющих право выписки льготных рецептов, руководителям аптечных организаций, принявшим на себя обязательства по отпуску лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, лечебного питания гражданам, имеющим право на льготное лекарственное обеспечение, обеспечить:
(пункт с учетом изменений, внесенных приказом Министерства здравоохранения Саратовской области от 09.08.2017 N 119 -п, см. предыдущую редакцию).
8.1. при работе с данными обмена, предусмотренными Регламентом информационного взаимодействия участников льготного лекарственного обеспечения, соблюдение требований законодательства о врачебной тайне, работе с персональными данными и выполнение требований информационной безопасности;
8.2. устойчивое, бесперебойное функционирование работы с данными обмена, предусмотренными Регламентом информационного взаимодействия участников льготного лекарственного обеспечения.
9. Признать утратившим силу:
приказ министерства здравоохранения и социальной поддержки Саратовской области от 9 февраля 2006 года N 127 "Об организации льготного лекарственного обеспечения";
приказ министерства здравоохранения Саратовской области от 8 сентября 2016 года N 1443 "Об утверждении Регламента информационного взаимодействия участников льготного лекарственного обеспечения" .
10. Настоящий приказ подлежит официальному опубликованию в средствах массовой информации.
11. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 апреля 2017 года.
12. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра Н.В. Мазину.
Министр
В.А. Шульдяков
Приложение N 1. (не приводится)
Первоначальная редакция приложения N 1 к приказу не приводится и доступна по Интернет-ссылке:
На основании приказа Министерства здравоохранения Саратовской области от 06.06.2017 N 86-п
- пункты 62, 63 изложены в новой редакции:
государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Детская городская поликлиника г. Балаково" детская поликлиника N 2, г. Балаково, ул. Трнавская 29 А | Аптека ЗАО "Сириус-С", Саратовская область, г. Балаково, 30 лет Победы, 35 А |
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский медицинский центр Федерального медико-биологического агентства" Поликлиника Балаковской больницы, г. Балаково, ул. Заовражная, д.13 | Аптечный пункт ООО "Витафарм", Саратовская область, г. Балаково, ул. Комсомольская, д. 29"; |
Дополнено пунктом 63.1 следующего содержания:
Дополнено пунктом 68.1 следующего содержания:
В части обеспечения сахароснижающими лекарственными препаратами, медицинскими изделиями для введения препаратов инсулина и контроля уровня сахара в крови"; |
Пункты 69-75 изложены в новой редакции:
государственное учреждение здравоохранения "Вольский межрайонный психоневрологический диспансер" | Аптечный пункт ООО "СИРИУС-С" г. Вольск, ул. Революционная, 36 |
|
государственное автономное учреждение Саратовской области "Черкасский психоневрологический интернат" | Аптечный пункт ООО "СИРИУС-С" г. Вольск, ул. Революционная, 36 |
|
государственное автономное учреждение Саратовской области "Колоярский психоневрологический интернат" | Аптечный пункт ООО "СИРИУС-С" г. Вольск, ул. Революционная, 36 |
|
Вольский филиал Государственного учреждения здравоохранения "Балаковский кожно-венерологический диспансер" министерства здравоохранения Саратовской области | Аптечный пункт ООО "СИРИУС-С" г. Вольск, ул. Революционная, 36 |
|
Негосударственное учреждение здравоохранения "Дорожная клиническая больница на ст. Саратов-11 ОАО "Российские железные дороги" - поликлиника N 4 на ст. Сенная | Аптечный пункт ООО "СИРИУС-С" г. Вольск, ул. Революционная, 36 |
|
Филиал Федерального государственного бюджетного учреждения "Саратовский медицинский центр Федерального медико-биологического агентства" - "Медико-санитарная часть N 1" | Аптечный пункт, Филиала ФГБУЗ СМЦ ФМБА России - МСЧ N 1, г. Шиханы, пер. Здравоохранения, д.3 |
|
государственное автономное учреждение Саратовской области "Шиханский психоневрологический интернат" | Аптечный пункт, Филиала ФГБУЗ СМЦ ФМБА России - МСЧ N 1, г. Шиханы, пер. Здравоохранения, д.3". |
На основании в приложение N 1 внесены следующие изменения:
пункты 39, 40 изложить в следующей редакции:
государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Пугачевская районная больница" | 2) аптека ООО "Аптекаръ": Саратовская область, г. Пугачев, ул. Советская, д. 148 |
|
государственное учреждение здравоохранения "Пугачевский межрайонный психоневрологический диспансер" министерства здравоохранения Саратовской области | 1) государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Пугачевская районная больница", аптечный пункт: Саратовская область, г. Пугачев, ул. Советская, д. 142; 2) аптека ООО "Аптекаръ": Саратовская область, г. Пугачев, ул. Советская, д. 148"; |
пункты 62, 63.1 изложить в следующей редакции:
государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Детская городская поликлиника г. Балаково" (детская поликлиника N 2, г. Балаково, ул. Трнавская, 29 А) | аптечный пункт ООО "Витафарм": Саратовская область, г. Балаково, ул. Комсомольская, д. 29 |
|
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Саратовский медицинский центр Федерального медико-биологического агентства" (Базовая поликлиника, г. Балаково, ул. Трнавская, д. 44/1) | аптечный пункт ООО "Витафарм": Саратовская область, г. Балаково, ул. Комсомольская, д. 29"; |
пункты 68-68.1 изложить в следующей редакции:
государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Вольская районная больница" | государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Вольская районная больница", аптечный пункт: г. Вольск, ул. Львова Роща, д. 1 |
|
государственное учреждение здравоохранения Саратовской области "Вольская районная больница" | аптечный пункт ООО "СИРИУС-С": г. Вольск, ул. Революционная, 36"; |
Приложение N 2. (не приводится)
Приложение N 2 к приказу не приводится и доступно по Интернет-ссылке: http://www.g-64.ru/upload/off/050420175246минздрав%2049.pdf
На основании приказа Министерства здравоохранения Саратовской области от 09.08.2017 N 119-п в приложение N 1 внесены следующие изменения:
абзац 3 пункта 4.1. изложить в новой редакции:
"Результат экспертизы оформляется заключением эксперта о соответствии результатов, предусмотренных контрактом, условиям контракта, путем проставления штампа эксперта на акте приема-передачи Товара на АС (пункт 8 Приложения). Приемка фиксируется подписанием Акта сдачи-приемки результатов исполнения государственного контракта (пункт 7 Приложения).";
в пункте 4.2. слова "приложение 10.1" заменить словами "пункт 10.1. приложения";
в Приложении к Регламенту информационного взаимодействия участников льготного лекарственного обеспечения: пункт 8 изложить в следующей редакции:
"8. Форма штампа эксперта о соответствии результатов, предусмотренных контрактом, условиям контракта (размер штампа 9*6 см.):
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений
ИПС "Кодекс" - Центр "Уникласс".