Организма способности к регенерации тканей. Продукты, помогающие регенерации тканей

ПЛАН Понятие о регенерации. Виды регенерации. Принципы регенерации. Особенности регенерации разных тканей организма. Механизмы гибели клеток. Методы определения живых и мёртвых клеток в ткани и определение форм гибели клеток.

Регенерация является универсальным свойством всех живых организмов, так всем клеткам и тканям свойственно восстановление. Считают, что ткани низших животных обладают большей регенерационной способностью, чем ткани высокоорганизованных форм. Например, такие беспозвоночные, как губки, гидроидные полипы, многие виды плоских, ленточных и кольчатых червей, мшанок, иглокожих и оболочников способны к регенерации значительной части тела из небольшого фрагмента.

Регенерационная способность ограничивается: у них возможна регенерация только отдельных органов. Например, у речных раков могут регенерировать клешни, у тараканов в процессе их линьки ‒ конечности. У хвостатых амфибий ‒ тритонов, аксолотлей, саламандр к регенерации способны конечности, хвосты, плавники, жабры, глаза и другие органы. У высших позвоночных ‒ млекопитающих и человека способность к регенерации органов, таких, как конечности, пальцы, глаза, уши и другие, крайне ограничена: после ампутации этих органов возникает только рубец и культя заживает.

Регенерация – универсальное свойство Ткани низших животных обладают большей регенерационной способностью, чем ткани высокоорганизованных форм, но это не абсолютно и ошибочно! Например, круглые черви и коловратки, практически не способны к регенерации, а у более высокоорганизованных ракообразных и амфибий эта способность хорошо выражена.

Некоторые близкородственные виды животных различаются регенерационными способностями. Так, у многих видов дождевых червей только из передней половины тела может полностью регенерировать новая особь, тогда как пиявки не способны восстановить даже отдельные утраченные органы. У хвостатых амфибий на месте ампутированной конечности образуется новая, а у бесхвостых культя просто заживает и ее регенерации не наблюдается.

Нет также чёткой связи между характером эмбрионального развития и способностью к регенерации. Так, у некоторых животных со строго детерминированным развитием (гребневики, полихеты) во взрослом состоянии регенерация развита хорошо (целая особь может восстановиться из небольшого участка тела), а у некоторых животных с регулятивным развитием (морские ежи, млекопитающие) ‒ достаточно слабо.

по мере повышения организации в процессе эволюции и в процессе онтогенеза происходит, с одной стороны, усложнение организации, усовершенствование строения и функции животных, с другой - утрата ими приспособления ‒ высокой способности к регенерации органов. Животные «расплачиваются» потерей способности к регенерации за приобретение ими высокой степени усовершенствования в их организации и функциях.

Термин «регенерация» был предложен в 1712 году французским учёным Р. Реомюром, изучавшим егенерацию р конечностей речного рака. в процессе регенерации лежат закономерности, сходные с таковыми при нормальном развитии организма, то регенерация представляет собой явление повторного развития.

Регенерация (от лат. regeneratio ‒ возрождение, возобновление) – это способность организмов восстанавливать дифференцированные гистологические элементы ткани, а иногда и целые органы, при их старении или повреждении.

У большинства животных и человека выделяют физиологическую (образование гистологических элементов ткани взамен стареющих в процессе жизнедеятельности) репаративную (образование гистологических структур взамен удалённых или погибших при повреждении) регенерацию.

Физиологическая регенерация встречается в самых различных органах и тканях, но в разной степени и форме; принято подразделять клетки тканей животных и человека на три основные группы: лабильные, стабильные, статические.

К лабильной группе относят такие клетки, которые быстро и легко обновляются в процессе нормальной жизнедеятельности организма (например, клетки крови, эпителия слизистой желудочно кишечного тракта, эпидермиса и др.).

К стабильной группе относят клетки таких органов, как печень, поджелудочная железа, слюнные железы и др. Обладают ограниченной способностью к делению, которая проявляется обычно при повреждениях данного органа.

В процессе физиологической регенерации участвуют камбиальные клетки – малодифференцированные или неспециализированные, дающие начало постепенно дифференцирующимся или специализирующимся клеткам. Например, камбиальными клетками эпидермиса кожи являются клетки базального слоя.

Под репаративной регенерацией понимают восстановление органов или тканей после их повреждения, например, ампутации или другого воздействий. После повреждения всегда образуется очаг повреждения или рана, резко нарушается нормальное соотношение и состояние тканей в области раны. Репаративная регенерация характеризуется совокупностью разных явлений: гипертрофией, рубцеванием, полиплоидией и другими.

Физиологическая Репаративная Патологическая происходит в течение происходит в случае повреждения клеток и тканей или части органов происходит при всей жизни и нарушениях типичная атипичная утраченная часть замещается механизмов характеризуется путём развития точно такой же структурой, которая количественно регенерации постоянным обновлением клеток, части. Например, у ящериц или качественно отличается от (нарушение волокнистых структур регененрирует часть хвоста и первоначальной структуры. иннервации основного вещества Например, у регенерировавшей кровоснабжения, ткани. Например, у конечности головастика число хроническое пальцев может быть меньше воспаление и т. д.). человека обновляется исходного, а у креветки вместо Например, наружный слой кожи, у ампутированного глаза может гиперпродукция птиц – перья, у вырасти антенна. животных – шерсть и соединительной т. д. ткани с образованием келоида, избыточная регенерация периферических нервов и Полная регенерация или Неполная регенерация или избыточное реституция субституция образование возмещение дефекта тканью, дефект замещается соединительным костной мозоли при которая идентична погибшей. рубцом. Субституция характерна для срастании перелома Например, в собственно органов и тканей, в которых соединительной и костной преобладает внутриклеточная форма опухолеобразовани (гипо- или тканях, эпидермисе кожи и регенерации (например, сердечная е гиперрегенерация) слизистых оболочках путем мыщца, нервная ткань). деления клеток повреждённая часть ткани замещается тканью, идентичной погибшей.

Регенерация - процесс; способность к регенерации - возможность протекания процесса. Способность к регенерации может быть, а процесса регенерации может не последовать, если исключить какое то необходимое условие, например, денервировать орган или зашить рану кожей. Отсутствие способности к регенерации не означает, что нельзя создать такие условия, при которых будет возможно получить процесс регенерации, восстановить утраченную регенерационную способность.

Регенерационная способность у высших животных и, в частности, у человека характеризуется значительным разнообразием своих проявлений. Внутренние органы млекопитающих и человека обладают способностью к регенерационной гипертрофии, при этом, например, печень в течение 3 4 недели после резекции 70% её паренхимы восстанавливает исходный вес и в полном объёме функциональную активность.

В центральной нервной системе и миокарде структурное и функциональное восстановление ткани происходит за счёт увеличения количества органелл в сохранившихся клетках и их гипертрофии, т. е. регенерационная способность выражается только в форме внутриклеточной регенерации.

Гипертрофией и гиперплазией называются компенсаторно приспособительные процессы, обусловленные повышенным функциональным стимулом, проявляющимся увеличением количества и величины структурных элементов ткани и усилением их функции. Структурно функциональные изменения при гипертрофии и гиперплазии связаны с повышением интенсивности обмена веществ.

Гипертрофия ‒ увеличение объема и массы органа, ткани, клеток. Гиперплазия ‒ увеличение количества структурных элементов органа, тканей и клеток в результате их деления (пролиферации).

Если увеличивается специализированная ткань органа, то развивается истинная гипертрофия или гиперплазия. Увеличение органа за счёт соединительной, жировой ткани или объема полости определяется как ложная гипертрофия.

При гипертрофии клеток происходит гиперплазия внутриклеточных органелл (ядрышек, ядер, митохондрий, рибосом, цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса, лизосом и др.), а при гиперплазии клеток, тканей и органов отмечают отдельные гипертрофированные структурные элементы (например, полиплоидные клетки).

В одних органах и тканях преобладает гипертрофия с внутриклеточной гиперплазией (миокард, скелетные мышцы, нервная ткань), в других гиперплазия клеток (костный мозг, лимфоузлы и селезенка, соединительная ткань, покровный эпителий кожи и слизистых оболочек) или сочетание гипертрофии с гиперплазией (печень, почки, легкие и др.).

В зависимости от механизмов возникновения выделяют следующие виды гипертрофии: рабочая гипертрофия, например гипертрофия скелетных мышц, развивающаяся при физической нагрузке, или гипертрофия миокарда ‒ при артериальной гипертензии; заместительная (викарная) гипертрофия, возникающая в одном из парных органов при гибели или удалении части или всего другого органа (лёгкие, почки, надпочечники, семенники);

корреляционная (нейрогуморальная) - возникает в одном из органов, входящих в единую физиологическую систему (например, гипертрофия молочной железы ‒ при удалении яичника или семенника, гипертрофия гипофиза - при удалении надпочечника, гипертрофия миокарда ‒ при длительном спазме артериальных сосудов и т. д.); регенераторная ‒ возникает в оставшейся части органа при частичном повреждении другой части (например, частичная гепатэктомия, спленэктомия, нефрэктомия);

вакатная гипертрофия ‒ происходит разрастание опорной ткани (например, костной, хрящевой, жировой) при атрофии паренхимы органа (например, при атрофии мышц между мышечными волокнами разрастается жировая ткань, при атрофии мозга происходит утолщение костей черепа); гипертрофические разрастания ‒ обычно возникают в тканях и органах при хроническом воспалении, например разрастание слизистых оболочек с образованием полипов (например, желудок, кишечник).

Патологическая гипертрофия Если причина, вызвавшая гипертрофию, действует, то нервно гормональная регуляция гипертрофированного органа ослабевает и истощается, в нем нарастают дистрофические, атрофические и склеротические изменения, наступает декомпенсация.

Патологические гипертрофические разрастания в органах и тканях, вызванные длительным раздражающим действием на них патогенных факторов, ещё более ослабляют и нарушают работу повреждённых органов.

По механизму развития восстановление структуры и функции может происходить на молекулярном, субклеточном, тканевом и органном уровнях. Самая древняя в эволюционном отношении и наиболее универсальная форма регенерации, свойственная всем без исключения живым организмам ‒ внутриклеточная регенерация.

биохимическое обновление молекулярного состава клеток (молекулярная или биохимическая регенерация), ядерного аппарата и цитоплазматических органелл (внутриорганоидная регенерация), увеличение числа и размеров ядерного аппарата и цитоплазматических органелл (митохондрий, рибосом, пластического комплекса и др.). миокард и нервные клетки

Клеточная форма регенерации характеризуется делением клеток (пролиферацией). Активность пролиферации клеток каждой ткани контролируется факторами роста, гормонами, цитокинами, кейлонами, характером функциональных нагрузок. Клеточная форма регенерации присуща следующим органам и тканям: костная, кроветворная, рыхлая соединительная, эндотелий, мезотелий, слизистые желудочно кишечного тракта, мочеполовой системы, органов дыхания, кожа, лимфоидная ткань.

Влияние общих и местных условий, при которых протекает процесс регенерации, может приводить как к количественным, так и качественным его изменениям. Регенерация скелетных мышц осуществляется за счет образования на концах сохранившихся волокон мышечных почек, деления миобластов и миосателлитоцитов, дифференцирующихся в мышечные волокна. Важнейшим условием полноценной регенерации поврежденного нерва является соединение центрального его конца с периферическим.

Регенерация осуществляется под воздействием различных регуляторных механизмов: гуморальные (например, гормоны, фактор роста, кейлоны и др.); иммунологические (установлен факт переноса лимфоцитами «регенерационной информации» , стимулирующей пролиферативную активность клеток различных внутренних органов); нервные и функциональные (дозированная функциональная нагрузка).

Истощение, гиповитаминоз, нарушение иннервации и кровообращения, возраст, обмен веществ и другие оказывает влияние на ход репаративной регенерации, ингибируя её и переводя в патологическую.

Принципы регенерации стадийность, которая характеризуется морфологическими особенностями: эпителизация раневой поверхности органа; накопление гистологически недифференцированного регенерата; рост и дифференцировка регенерата. Кроме этого, в процессе регенерации можно выделить следующие физиологические стадии, которые различаются по типу обмена веществ: 1) стадия разрушения и дедифференцировки, которая биохимически характеризуется протеолизом, т. е. преобладанием распада белка над его синтезом, снижением нуклеинового обмена, гликолизом, снижением р. Н или активной реакции внутренней среды. В этот период в очаге повреждения происходит накопление гистологически недифференцированного материала; 2) стадия роста и дифференцировки, которая биохимически характеризуется преобладанием синтеза белка над его распадом, повышением нуклеинового обмена, аэробным типом дыхания, увеличением р. Н.

Сначала в повреждённый участок ткани врастают капилляры, идёт восстановление сосудистой системы и нормализация обмена веществ. Поврежденные ткани фагоцитируются микро и макрофагами. Затем в результате деления размножаются соединительнотканные клетки, и формируется грануляционная ткань, восстанавливаются нервные волокна и образуются тканеспецифические клетки.

Механизм регенерации очень сложен и недостаточно изучен. Механизм регенерации разных тканей определяется наследственным аппаратом клеток. Молекулы ДНК определяют возникновение молекул РНК, которые, в свою очередь, определяют синтез специфических белков при наличии определённых ферментов и условий среды.

Для развития регенерационного процесса в клетках и тканях большую роль играют сдвиги в обмене веществ (например, гипоксия, повышенный гликолиз, ацидоз и др.) в поврежденной ткани или органе, стимулирующие регенераторные процессы, например, понижение поверхностного натяжения мембран клеток и их миграцию, вход клеток в митотический цикл. Образующиеся при повреждении клеток нуклеотиды, ферменты, продукты распада белков, липидов и углеводов и другие наряду со стимулирующим влиянием эндокринной, нервной и иммунной системы могут быть повторно использованы для обеспечения регенераторных процессов.

Теория резервных клеток При регенерации у представителей ряда беспозвоночных были установлены особые малодифференцированные резервные клетки. Например, у планарий и дождевых червей были обнаружены клетки индифферентного типа, подобные эмбриональным клеткам, которые получили название необластов.

Камбиальные клетки ‒ это герминативные клетки, которые детерминированы Резервные клетки индифферентны, недетерминированы, способны к превращению в разнородные клеточные элементы. К резервным клеткам относят гемапоэтические и мезенхимальные стволовые клетки.

Дифференцировку клеток связывают с процессом синтеза специфических белков клетки или ткани, например миозина в мышечной ткани или коллагена в соединительной ткани.

Дедифференцировка сопровождается потерей клетками и тканями органа их специфических признаков (например, мышцами миофибрилл, хрящом основного вещества), упрощение организации, т. е. возврат их к более ранней стадии. Дедифференцированные клетки приобретают признаки, характерные для клеток и тканей эмбрионального типа, они приобретают способность к активному размножению.

У низших позвоночных регенерация может осуществляться и за счёт дедифференцировки. Например, хрусталик у тритонов регенерируют из дифференцированных клеток радужной оболочки глаза, а сетчатка – из клеток пигментного эпителия. Источником регенерации конечности у земноводныхявляются дедифференцированные клетки костной и мышечной тканей, а также клеточные элементы соединительной ткани, в том числе и крови.

Т. Морган (1901 г.) выделил два основных способа регенерации: морфаллаксис и эпиморфоз. Морфаллаксис восстановление путем реорганизации, перестройки тканей, без клеточного деления. Морфаллаксис был установлен у гидр, планарий, асцидий и других животных. Эпиморфоз ‒ это регенерация, происходящая путем роста тканей от раневой поверхности. Примерами эпиморфоза могут быть регенерация конечности или хвоста у тритонов и аксолотлей, регенерация скелетной мышцы при удалении её участка и другие. Регенерация путём индукции, которая осуществляется при действии индуктора (например, белков, гормонов и других).

в регенерации разных органов и тканей принимают участие как малодифференцированные, так и дифференцированные клеток Например, регенерация костной ткани у всех позвоночных животных и человека обеспечивается мезенхимальными стволовыми клетками и остеогенными клетками предшественниками, а регенерация мышечной ткани – миосателлитоцитами и миобластами.

Тромбоциты и лейкоциты восстанавливаются в течение нескольких дней, эритроциты ‒ несколько дольше (до 2 2, 5 недель)

при кровопотерях происходит путём усиления функции красного костного мозга губчатого вещества позвонков, грудной кости, рёбер и трубчатых костей, а также селезёнки, лимфоузлов и лимфоидных фолликулов миндалин, кишечника и других органов.

при репаративной регенерации объём миелоидного кроветворения возрастает также за счёт превращения жировой ткани костного мозга в красный костный мозг. Жировые клетки вытесняются растущими островками кроветворной ткани, которая заполняет костномозговой канал. Костный мозг может восстанавливаться даже при больших разрушениях.

Очаги экстрамедуллярного (гетеротопического) кроветворения формируются в результате выселения из костного мозга стволовых клеток во многие органы и ткани (например, селезенку, печень, лимфатические узлы, слизистые оболочки, жировую клетчатку). Печень Окр. : гематоксилин эозин Очаг экстрамедуллярного крове творения

Костный мозг обладает очень высокими пластическими свойствами и может восстанавливаться даже при значительных повреждениях. Лимфатические узлы хорошо регенерируют только в тех случаях, когда сохраняются связи приносящих и выносящих лимфатических сосудов с окружающей их соединительной тканью. Селезенка при повреждении бывает, как правило, неполной, погибшая ткань замещается соединительнотканным рубцом (тип регенерационной гипертрофии).

Регенерация кровеносных и лимфатических сосудов протекает неоднозначно в зависимости от их диаметра. Микрососуды обладают большей способностью регенерировать, чем крупные сосуды. Регенерация микрососудов может происходить путём аутогенно. При этом в стенке микрососудов появляются боковые выпячивания за счёт усиленно делящихся эндотелиальных клеток (ангиобластов). Образуются тяжи из эндотелия, в которых возникают просветы и в них поступает кровь или лимфа.

Крупные сосуды не обладают достаточными пластическими свойствами. Поэтому при повреждении их стенки восстанавливаются лишь структуры внутренней оболочки, её эндотелиальная выстилка; элементы средней и наружной оболочек обычно замещаются соединительной тканью, что приводит к сужению или облитерации просвета сосуда.

Физиологическая регенерация волокнистой соединительной ткани происходит путём деления мезенхимальных клеток, фибробластов, миофибробластов, адвентициальных клеток, тучных клеток, перицитов и эндотелиальных клеток микрососудов. Из малодифференцированных клеток дифференцируются зрелые, активно синтезирующие коллаген и эластин фибробласты (коллагенобласты и эластобласты). Фибробласты сначала синтезируют основное вещество соединительной ткани (гликозоаминогликаны), тропоколлаген и проэластин, а затем в межклеточном пространстве из них образуются ретикулярные (аргирофильные), коллагеновые и эластические волокна.

При репаративной регенерации соединительной ткани сначала образуется грануляционная ткань. Гранулы петли образованных тонкостенных сосудов. Между сосудами много недифференцированных лимфоцитоподобных клеток соединительной ткани, лейкоцитов, плазматических клеток и тучных клеток. Созреваниее грануляционной ткани, в основе которой лежит дифференцировка клеточных элементов, волокнистых структур, сосудов. В связи с синтезом фибробластами коллагена в межклеточных пространствах образуются аргирофильные, а затем и коллагеновые волокна. Синтез фибробластами гликозаминогликанов служит образованию основного вещества соединительной ткани. Созревание грануляционной ткани завершается образованием грубоволокнистой рубцовой ткани.

Регенерация соединительной ткани происходит не только при её повреждении, но и при неполной регенерации других тканей, а также при инкапсуляции, заживлении ран, воспалении. Воспаление, развивающееся в грануляционной ткани, приводит к задержке ее созревания, а чрезмерная синтетическая активность фибробластов к избыточному образованию коллагеновых волокон с последующим резко выраженным их гиалинозом. В таких случаях возникает рубцовая ткань в виде опухолевидного образования в виде келоида. Келоидные рубцы образуются после различных травматических поражений кожи, особенно после ожогов.

Регенерация жировой ткани происходит за счет камбиальных жировых клеток ‒ липобластов и увеличения объема липоцитов с накоплением жира, а также за счет деления недифференцированных соединительнотканных клеток и превращения их по мере накопления липидов в цитоплазме в так называемые перстневидные клетки ‒ липоциты. Жировые клетки образуют дольки, окруженные соединительнотканной стромой с сосудами и нервными элементами.

Регенерация костной ткани происходит в результате размножения остеогенных клеток ‒ остеобластов в периосте и эндосте. Репаративная регенерация при переломе костей определяется характером перелома, состоянием костных отломков, надкостницы и кровообращения в области повреждения.

Патологическая регенерация костной ткани связана с общими и местными нарушениями восстановительного процесса, длительным расстройством кровообращения, отмиранием костных отломков, воспалением и нагноением ран. деформации кости, появлению костных выростов (остеофитов и экзостозов), преимущественному образованию волокнистой и хрящевой ткани в связи с недостаточной дифференциацией костной ткани.

Гладкие мышцы, клетки которых обладают способностью к митозу и амитозу, при незначительных дефектах могут регенерировать достаточно полно. Значительные участки повреждения гладких мышц замещаются рубцом, при этом сохранившиеся мышечные волокна подвергаются гипертрофии. Образование гладких мышечных волокон может происходить путем превращения (метаплазии) элементов соединительной ткани.

Физиологическая регенерация многослойного плоского ороговевающего эпителия кожи происходит постоянно за счет деления клеток камбиального (мальпигиева) слоя. При повреждении эпидермиса и стромы кожи клетки росткового слоя по краям раны делятся, располагаются на восстановленной мембране и строме органа и покрывают дефект (заживление раны под струпом и по первичному натяжению). Однако вновь образованный эпителий утрачивает способность к полной дифференциации характерных для эпидермиса слоев, покрывает дефект более тонким пластом и не образует производных кожи: сальных и потовых желез, волосяного покрова (неполная регенерация).

Неполная регенерация пищевода, желудка, кишечника, протоков желез и других трубчатых и полостных органов с образованием соединительнотканных рубцов может вызывать сужение (стеноз) и расширение их, появление односторонних выпячиваний (дивертикулов), спаек (синехий), неполное или полное зарощение (облитерация) органов (полости сердечной сумки, плевральной, брюшинной, суставных полостей, синовиальных сумок и т. д.).

Ганглиозные клетки головного и спинного мозга в течение жизни интенсивно обновляются на молекулярном и субклеточном уровнях, но не делятся. При разрушении их происходит внутриклеточная компенсаторная регенерация (например, гиперплазия органелл) оставшихся клеток. К компенсаторно приспособительным процессам в нервной ткани относится образование многоядрышковых, двухъядерных и гипертрофированных нервных клеток.

Клеточная форма регенерации свойственна нейроглии. Погибшие глиальные клетки и небольшие дефекты головного и спинного мозга, вегетативных ганглиев замещаются делящимися клетками нейроглии и соединительной ткани с образованием глиальных узелков и рубцов. Нервные клетки вегетативной нервной системы восстанавливаются путем гиперплазии органелл, а также не исключается возможность их деления. Периферические нервы полностью регенерируют при условии сохранения связи центрального отрезка нервного волокна с нейроном и незначительного расхождения перерезанных концов нерва. При нарушении регенерации нервов (значительное расхождение частей перерезанного нерва, расстройство крово и лимфообращения, наличие воспалительного экссудата) образуется соединительнотканный рубец с неупорядоченным разветвлением в нем осевых цилиндров центрального отрезка нервного волокна.

Регенерация в многоклеточном организме, гистогенез и функционирование тканей предполагают наличие баланса между клеточной пролиферацией, клеточной дифференцировкой и гибелью клеток. Динамическое равновесие между процессами гибели клеток и физиологической регенерацией обеспечивает постоянство клеточных и тканевых популяций в организме.

Некроз характеризуется разрывом цитоплазматической и внутриклеточных мембран, что приводит к разрушению органелл, высвобождению лизосомальных ферментов и выходу содержимого цитоплазмы в межклеточное пространство, при этом развивается воспалительный процесс.

Причины некроза резкое падение содержания АТФ в клетках до такого уровня, который не совместим с их жизнью; связывание белков с убихиноном, Генерация активных форм кислорода, нарушение кальциевого обмена, потеря селективной проницаемости клеточных мембран. «Энергетическая катастрофа» может быть вызвана, например, токсинами или физическими повреждениями.

Убихинон состоит из 76 аминокислотных оснований, широко распространен во всех клетках эукариотов. В присутствии АТФ формирует ковалентные связи с лизиновыми основаниями других белков. Синтез убихинона инициируется различными видами повреждений. Связываясь с белками, убихинон уменьшает длительность их жизни, вероятно, путем их частичной денатурации. при болезни Альцгеймера, Паркинсона, при алкогольном поражении печени (тельца Маллори) обнаруживаются цитоплазматические тельца, построенные из комплекса белков с убихиноном.

Генерация активных форм кислорода происходит постоянно в клетках при гликолизе и связана с переносом одного электрона на молекулу кислорода. При этом образуются синглетный кислород, супероксидный анион радикал, гидроксильный радикал, пероксид водорода и др. Вступая во взаимодействия с липидами мембран, молекулами ДНК, вызывают оксидативный стресс, активные формы кислорода повышают проницаемость мембран, ингибируют катионные помпы, потенцируют дефицит АТФ и избыток внутриклеточного кальция, что приводит к развитию повреждения клеток и тканей. Наибольшую роль активные формы кислорода играют в патогенезе некроза пневмоцитов при дистресс синдроме, при инфаркте миокарда и некрозе гепатоцитов при передозировке парацетамола.

Нарушения кальциевого гомеостаза характеризуются накоплением внутриклеточного кальция в гибнущих клетках. Инициальные изменения при повреждении обусловлены нарушением работы катионных помп в связи с дефицитом АТФ. При этом кальций накапливается внутри клеток, прежде всего в митохондриях. Происходит активация Са 2+ зависимых протеаз и фосфолипаз, что приводит к необратимым повреждениям мембран (митохондриальных, цитоплазматических), еще большим нарушениям их проницаемости и смерти клеток.

Потеря селективной проницаемости цитоплазматических мембран является одним из характерных признаков некроза при воздействии комплемента, вирусных инфекциях и гипоксических повреждениях. повреждение трансмембранных протеинов, рецепторов и ферментных систем, регулирующих прохождение в клетку определенных веществ. При воздействии комплемента и перфоринов в цитоплазматическую мембрану в область липидного бислоя встраиваются протеиновые полимеразы. Литические вирусы также взаимодействуют с липидами мембран, встраивают в них белки вирусных капсидов, что приводит к разрушению цитоплазматических мембран в момент выхода вируса из инфицированной клетки. При ишемии нарушается располо жение трансмембранных белков с формированием характерных белковых «гипоксических» уплотнений.

Некроз проходит ряд морфогенетических стадий: паранекроз ‒ подобные некротическим, но обратимые изменения; некробиоз ‒ необратимые дистрофические изменения, характеризующиеся преобладанием катаболических реакций над анаболическими; гибель клетки – необратимое её повреждение; аутолиз ‒ дегенерация «мертвого» субстрата под действием гидролитических ферментов погибших клеток и клеток воспалительного инфильтрата.

Морфологическими признаками некроза являются: 1) кариопикноз (сморщивание ядра), кариорексис (распад ядра на глыбки) и кариолизис (лизис ядер); 2) набухание клеток и их мембранных органелл; 3) неспецифическая компактизация хроматина; 4) вакуолизация цитоплазмы; 5) нарушение целостности плазматической мембраны; 6) фрагментация фибрилл; 7) образование в митохондриях агрегатов в виде отложения солей кальция; 6) выход содержимого клеток во внеклеточное пространство.

Изменения в ядре при некрозе связаны с активацией гидролаз, например, рибонуклеаз и дезоксирибонуклеаз. В цитоплазме происходит денатурация и коагуляция белков, что приводит к распаду цитоплазмы на глыбки (плазморексис) и лизисом органелл (плазмолизис). В результате в многоклеточном организме при некрозе развивается воспалительная реакция. Некроз развивается не только в паренхиматозных элементах тканей и органов, но и в их строме. При этом разрушаются как клетки стромы, так и нервные окончания и компоненты экстрацеллюлярного матрикса. Расщепление ретикулярных, коллагеновых и эластических волокон происходит с участием нейтральных протеаз (например, коллагеназы, эластазы), липаз и других.

По механизму некроз может быть прямым и непрямым. Прямой некроз может быть травматическим, токсическим. Непрямой некроз ‒ трофоневротическим, аллергическим и сосудистым.

Травматический некроз является результатом прямого действия на ткань физических (механических, температурных, вибрационных, радиационных и др.), химических (кислот, щелочей и др.) факторов. Токсический некроз развивается при воздействии на ткани токсичных факторов бактериальной и другой природы. Трофоневротический некроз обусловлен нарушением циркуляции и иннервации тканей при заболеваниях центральной и периферической нервной системы. Примером трофоневротического некроза могут служить пролежни. Аллергический некроз является результатом иммунного цитолиза тканей в ходе реакций гиперчувствительности немедленного или замедленного типа. Иммунный цитолиз с участием Т лимфоцитов киллеров и макрофагов приводит к развитию некроза ткани печени при хроническом активном гепатите. Сосудистый некроз связан с абсолютной или относительной недостаточностью циркуляции в артериях, венах и лимфатических сосудах.

Формы некроза Коагуляционный некроз развивается при низкой активности гидролитических процессов, высоком содержании белков и низком содержании жидкости в тканях. Примером могут служить восковидный, или ценкеровский, некроз мышц при брюшном и сыпном тифе; творожистый некроз при туберкулезе, сифилисе, проказе и лимфогранулематозе, аллергических и аутоиммунных заболеваниях. Колликвационный некроз развивается в тканях, богатых жидкостью с высокой активностью гидролитических ферментов. Классическим примером размягчение головного мозга. Гангрена некроз тканей, соприкасающихся с внешней средой. Ткани имеют черную окраску в результате образования сульфида железа из железа гемоглобина и сероводорода воздуха. Секвестр ‒ участок мертвой ткани, который не подвергается аутолизу, не замещается соединительной тканью и свободно располагается среди живых тканей. Секвестры обычно вызывают развитие гнойного воспаления. Инфаркт ‒ это сосудистый некроз (ишемический). Причинами инфаркта являются тромбоз, эмболия, длительный спазм артерий и

К программируемой клеточной гибели относят несколько типов: программируемый некроз, апоптоз, аутофагическую гибель.

Понятие программированный некроз сформировалось на основании данных о том, что существует сигнальный путь инициации некроза в ответ на связывание рецепторами таких молекул, как TNF (англ. tumor necrosis factor или фактор некроза опухоли, ФНО), на фоне подавления апоптоза.

Индуцировать программу некроза можно: путём активации программы апоптоза при связывании, например, лиганда Fas (англ. free antigen soluble ligand) или TRAIL (англ. TNF related apoptosis inducing ligand) со специфическими рецепторами; гиперэкспрессией проапоптотического белка Bax (англ. Bcl 2 associated X protein) одновременно с ингибированием активности каспаз или гиперэкспрессией антиапоптотических белков. Программированный некроз можно ингибировать, если на клетку подействовать антиоксидантами или подавить активность протеинкиназы RIP (receptor-interacting protein kinase), которая является мишенью для каспаз, участвующих в гибели клеток путём апоптоза. Таким образом, инициация апоптоза подавляет развитие некроза в клетках.

Апоптоз механизм программированной клеточной гибели обеспечивает регуляцию численности клеток, а именно – установление нужного равновесия между процессами пролиферации и гибели клеток, что, в одних ситуациях, обеспечивает стабильное состояние организма, в других – рост или атрофию тканей и органов.

Программа апоптотической гибели (энергозависимый процесс) состоит из следующих основных этапов: 1) индукция, или запуск программы апоптоза; 2) хроматин конденсируется по периферии ядра и происходит фрагментация ядра; 3) фрагментация ДНК энонуклеазами в местах, связывающих отдельные нуклеосомы, что приводит к развитию большого количества фрагментов, в которых число пароснований делится на 180 200 (фрагменты дают характерную картину лестницы при электрофорезе); 4) активация проапоптотических белков; 5) каскад каспаз, расщепляющих белки мишени; 6) уплотнение цитоплазмы; 7) разрушение внутриклеточных органелл или их перестройка; 8) фрагментация клетки на апоптотические тельца; 9) подготовка клетки и её фрагментов к фагоцитозу макрофагами или соседними клетками.

Фагоцитоз апоптотических телец макрофагами и другими клетками активируется рецепторами на этих клетках, которые захватывают и поглощают апоптотические клетки. Одним из таких рецепторов на макрофагах является рецептор витронектина, который является b 3 интегриноми активирует фагоцитоз апоптотических нейтрофилов.

Индукция апоптоза и активация проапоптотических белков ведёт к активации каспаз (цистеиновых протеаз) – инициаторных и эффекторных, которые функционируют как протеолитические каскады. Это приводит к разрушению структурных белков, белков регуляторов клеточного цикла и других. Активированные каспазой ферменты (например, эндонуклеазы, гельзолин и другие) участвуют в разрушении ядерной ламины, нарушении целостности ДНК, компактизации хроматина, разрушении аппарата Гольджи, митохондрий, элементов цитоскелета и других органелл.

Некаспазный механизм апоптотической гибели. При этом происходит выход из митохондрий и миграция в ядро флавопротеина AIF (apoptosis inducing factor) и эндонуклеазы G, вызывающих распад ядерной ДНК на крупные фрагменты. Конденсация хроматина и экспозиция фосфатидилсерина во внешнем монослое плазматической мембраны соответствуют признакам апоптоза.

Конечными этапами апоптоза является уплотнение цитоплазмы, фрагментация ядер и самих клеток с образованием апоптотических телец, в которых могут быть фрагменты ядер, элементы аппарата Гольджи, митохондрий и т. д. Апоптотические клетки и тельца экспонируют на поверхности сигнальные и адгезивные молекулы, которые узнаются соседними клетками или макрофагами и способствуют фагоцитозу. К таким молекулам относятся фосфатидилсерин, лизофосфолипиды, витронектин, тромбоспондин и другие. Процессу фагоцитоза способствует также инактивация на поверхности умирающих клеток молекул типа CD 31 (англ. cluster of differentiation), необходимых для распознавания не подлежащих поглощению жизнеспособных клеток.

Многие из этих генов сохранились в ходе эволюции ‒ от круглых червей до насекомых и млекопитающих. Некоторые из них обнаруживаются также в геноме вирусов. К активации апоптоза также приводят вирусные инфекции, нарушение регуляции клеточного роста, повреждение клетки и потеря контакта с основным веществом ткани. Апоптоз - это защита организма от персистенции поврежденных клеток, которые могут оказаться потенциально опасными для многоклеточного организма.

ингибиторы апоптоза: факторы роста, клеточный матрикс, половые стероиды, некоторые вирусные белки; активаторы включают недостаток факторов роста, потеря связи с матриксом, глюкокортикоиды, некоторые вирусы, свободные радикалы, ионизирующая радиация.

Выделяют два вида механизма апоптоза: апоптоз «изнутри» и апоптоз «по команде» . В первом случае задача процесса – убрать поврежденные клетки. Апоптоз запускается сигналами, возникающими внутри самой клетки при неудовлетворительном её состоянии – повреждении хромосом, внутриклеточных мембран и т. д. Второй вариант апоптоза наблюдается, например, при разделении пальцев на руках или ногах зародыша, при инволюции мюллерова и вольфова протоков, разделении локтевой и лучевой костей предплечья, формировании суставов, имплантации зародыша, образовании полостей сосудов, резорбции личиночных органов животных при метаморфозе, которые с позиции целого организма оказываются ненужными или вредными. В этом случае клетка получает из внеклеточной среды сигнал «погибнуть» , который передаётся через мембранные или цитоплазматические рецепторы. Иногда сигналом для начала апоптоза может быть и отсутствие необходимого сигнала.

При апоптозе усиливается экспрессия генов, контролирующих пролиферацию и дифференцировку клеток из группы клеточных онкогенов (c-fos, c-myc, bcl-2) и антионкогенов (р53). Активация клеточных онкогенов должна вести к усилению пролиферации клеток, однако при одновременной активации антионкогена р53 наступает апоптоз. Механизмы апоптоза многообразны и представляют собой сложнейшие молекулярные каскады.

Мутации гена p 53 обнаруживаются примерно в половине опухолей, независимо от их происхождения или типа

Митотическая катастрофа – это реализация апоптотической программы собственно в процессе митоза. При этом сегрегация хромосом отсутствует и клетка блокируется в одной из фаз митоза. В митотической клетке нарушены организация веретена и выстраивание хромосом, как при колхициноподобном митозе. Далее происходит активация каспаз и последующие деструктивные события по типу апоптотических. Завершается апоптоз образованием апопточеских телец и фагоцитозом.

Митотическая катастрофа может приводить к гибели клеток, перешедших после аномального митоза в следующую G 1 фазу без нормальной сегрегации хромосом и образования дочерних клеток, т. е. постмитотическая гибель полиплоидных клеток. Данный способ митотической катастрофы может называться апоптозом клетки, прошедшей полиплоидизирующий митоз.

Причиной митотической катастрофы считают нарушение процессов контроля в клетках при повреждении ДНК или нарушении сборки веретена деления. экспрессия гена р53, который служит фактором транскрипции для р21 – ингибитора G 1 – фазы клеточного цикла и для ряда проапоптотических белков. Митотическая катастрофа отличается от апоптоза одноядерных клеток тем, что нарушение её программы может существенно влиять на хромосомный состав клеток.

Стимулами к запуску процессов аутофагии в клетках многоклеточных животных являются: 1) отсутствие факторов роста или нехватка питательных веществ; 2) наличие в цитоплазме повреждённых органелл, например, митохондрий, пероксисом и т. д. ; 3) в клеточных культурах возникновение монослоя приводит к контактному торможению пролиферации клеток.

При недостатке питательных соединений клетка начинает утилизировать часть своих цитозольных белков и органелл с помощью аутофагии. 1) частичная конденсация хроматина; 2) иногда пикноз ядра; 3) отсутствие фрагментации ядра и клетки на поздних стадиях гибели; 4) отсутствие деградации ДНК до нуклеасомного уровня; 5) увеличение числа аутофагосом и аутофаголизосом; 6) увеличение лизосомной активности; 7) увеличение протяженности аппарата Гольджи, и иногда, расширение цистерн эндоплазматического ретикулума; 8) длительная сохранность микротрубочек и промежуточных филаментов; 9) иногда возрастание проницаемости митохондрий; 10) отсутствие активации каспаз. Следует отметить, что апоптоз может запускаться в разных фазах клеточного цикла, а аутофагическая гибель развивается преимущественно в непролиферирующих клетках (G 0 -фаза и терминальная дифференцировка).

Макроаутофагия. Обеспечивает поглощение элементов цитоплазмы и целых органелл аутофагосомами, имеющими двойную мембранную структуру, или первичными аутофаговыми вакуолями (AV I). После слияния с лизосомами аутофагосомы формируют одномембранную структуру – аутолизосому или позднюю аутофаговую вакуоль (AV II), содержимое которых деградируется, и получившиеся элементы возвращаются в цитоплазму для метаболических реакций. Основным регулятором макроаутофагии является киназа m. TOR (англ. Мammalian target of rapamycin), запускающая образование аутофагосом. Её ингибирование, например, при помощи рапамицина или при отсутствии питательных веществ запускает макроаутофагию.

Микроаутофагия. Обеспечивает поглощение органелл непосредственно в лизосомных мембранах. Этот механизм также является путём деградации органелл и долгоживущих белков, но, в отличие от макроаутофагии, он не отвечает за адаптацию к недостатку питательных веществ. Одной из конкретных форм микроаутофагии является избирательная деградация пероксисом в дрожжевых клетках (microperoxophagy) как механизм адаптации к оксидативному стрессу.

Шаперон-ассоциированная аутофагия. Белки, участвующие в шаперон ассоциированной аутофагии, содержат конкретные пентапептидные мотивы, распознаваемые лизосомами (консенсус последовательность KFERQ (one-letter code for the amino acid sequence Lys (K) –Phe (F) – Glu ® – Arg ® – Gln (Q)), которые узнаются комплексом белков шаперонов (в том числе белком теплового шока 73 к. Да – белок, Hsc 73 (heat shock proteins)) и направляются к лизосомной мембране, где они взаимодействуют с белками, связанными с мембраной лизосом (LAMP)2 A (lysosomeassociated protein 2 A). Затем субстратные белки разворачиваются и транспортируются в люмен лизосом для деградации. Некоторые посттрансляционные изменения субстратов (например, окисление или денатурация) могут сделать пентапептидные мотивы более доступными для шаперонов, повышая уровень их лизосомального поглощения.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Микроскопическое исследование живых и мёртвых клеток и тканей широко применяется в гистологии для самых различных целей: для изучения изменений, происходящих в клетках и тканях при разнообразных внешних воздействиях, для выяснения закономерностей обмена веществ в клетках, для изучения клеточных структур, токов цитоплазмы, клеточной проницаемости и т. д.

Приготовление препаратов Прижизненные красители – это органические соединения ароматического ряда, обладающие относительно небольшой токсичностью для живых клеток. Из кислых красителей наиболее часто используется трипановый синий (0, 5 процентный раствор) и литиевый кармин в виде 20 процентного раствора Из основных красителей чаще всего употребляется нейтральный красный в разведении 1: 200000 или более крепкий раствор – 1: 50 000; метиленовый синий в растворах 1: 1. 000 или 1: 10000.

Флюорохромы количество красителя, поглощенного неповрежденными и поврежденными путем какого либо воздействия клетками (например, высокой температурой), можно точно определить и выразить количественно. Разница в количестве красителя, поглощенного неповрежденными и поврежденными клетками, свидетельствует о характере и степени изменений, возникающих под влиянием различных внешних воздействий.

К микрохимическим относятся те методы, с помощью которых производится определение от 10 до 0, 01 мг вещества. Эти методы широко используются для определения содержания в клетках белков, фосфора, аминокислот, нуклеиновых кислот, сахаров и т. д.

Метод рентгеносруктурного анализа основан на явлении дифракции рентгеновских лучей. Он применяется для изучения строения молекул белков, нуклеиновых кислот и других веществ, входящих в состав цитоплазмы и ядра клеток. Метод дает возможность определить пространственное расположение молекул, точно измерить расстояние между ними и изучить внутримолекулярную структуру.

Меченые атомы (авторадиография) широко применяются в цитологии и гистологии для изучения разнообразных химических процессов, протекающих в клетке, например для изучения синтеза белков и нуклеиновых кислот, проницаемости клеточной оболочки, локализации веществ в клетке и т. д.

Методы исследования апоптоза достаточно разнообразны. Первоначально наиболее распространенным способом определения апоптоза является электрофорез экстрагируемой фракции ДНК, который позволяет выявить дискретность низкомолекулярной ДНК по мол. массе межнуклеосомной деградации ДНК

для регистрации апоптоза лимфоцитов все чаще применяют методы, основанные на проточной цитофлуориметрии. К этой группе относится метод, основанный на выявлении потери клетками части ДНК (гиподиплоидных клеток) с помощью флуоресцентного красителя – пропидиума йодида.

Апоптоз можно обнаружить уже на ранних этапах с помощью меченого флуорохромом аннексина V, который связывается с фосфатидилсерином, появляющимся на мембране клеток, подвергающихся апоптозу. В апоптотических клетках фосфолипид фосфатилдисерин переориентируется и локализуется на поверхности клеточной мембраны. Локализация фосфатилдисерина на поверхности мембраны наблюдается начиная с ранней стадии апоптоза до полной деградации клетки. Рекомбинантный аннексин V белок (35 36 к. Д), обладающий высокой аффинностью к фосфатилдисерину в присутствии ионов Са+2. Связываясь с фосфатилдисерином на поверхности клетки аннексин V, конъюгированный с флуорохромом, служит маркером апоптоза.

Обычно аннексин V используется в комбинации с пропидием иодидом (PI), что позволяет одновременно распознавать интактные клетки (отрицательные и по аннексину V, и по PI), клетки, находящиеся в «раннем» апоптозе (положительные по аннексину V, отрицательные по PI), клетки, находящиеся в позднем апоптозе или в некрозе (положительная и по аннексину V и по PI).

Ориентировочное представление о «склонности» клеток к развитию апоптоза можно получить, определяя экспрессию на их поверхности Fas-рецептора (CD 95) и в митохондриях – протонкогена bcl-2. СD 95 Fas, или APO 1 ‒ трансмембранный гликопротеин (45 к. Д), являющийся членом семейства рецепторов к фактору некроза опухолей (TNF α).

Связывание CD 95 Fas лигандом (Fas L, CD 95 L) индуцирует апоптоз в клетках, его экспрессирующих. Моноклональные антитела к CD 95 позволяют с использованием метода проточной цитометрии или флуоресцентной микроскопии выявить популяцию клеток, готовящихся к апоптозу.

CD 95 L (Fas L) –Fas лиганд является мембранным белком (40 к. Д), растворимая форма которого является разновидностью рецепторов к фактору некроза опухоли (TNF α). Этот антиген экспрессируется цитотоксическими лимфоцитами и клетками – натуральными киллерами, а также выявлен на многих опухолевых клетках. Связывание Fas L с рецептором CD 95 индуцирует процесс апоптоза в клетках мишенях. Моноклональные антитела к CD 95 L позволяют с использованием метода проточной цитометрии или флуоресцентной микроскопии выявить популяцию клеток, готовящихся к апоптозу. Bcl 2 – внутриклеточный белок, локализующийся на митохондриях, сверэкспрессия которого блокирует апоптоз.

Литературные источники Зайнулин В. Г. Роль апоптоза в возрастных патологиях / В. Г. Зайнулин, А. А. Москалёв // Онтогенез. – 2001. – Т. 32, № 4. – С. 249– 251. Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова, В. З. Ланкин, Н. К. Зенков и др. – М. : Слово, 2006. – 556 с. Новик А. А. Введение в молекулярную биологию канцерогенеза / А. А. Новик. – М. : ГЭОТАР МЕД, 2004. – 224 с. Программированная клеточная гибель / [под ред. В. С. Новикова]. – СПб. : Наука, 1996. – 275 с. Ярыгин В. Н. Роль циркулирующих стволовых клеток в физиологической и репаративной регенерации. Патологическая физиология / В. Н. Ярыгин // Онтогенез. – 2007. – Т. 38, № 2. – С. 1– 15. Beausejour C. M. Ageing: balancing regeneration and cancer / C. M. Beausejour, J. Campisi // Nature. – 2006. – Vol. 443. – P. 404– 405. Carlson M. E. Loss of stem cell regenerative capacity within aged niches / M. E. Carlson, I. M. Conboy // Aging Cell. – 2007. – Vol. 6. – P. 371– 382. Hipp J. Sources of stem cells for regenerative medicine / J. Hipp, A. Atala // Sci. China Life. – 2010. – Vol. 53, № 1. – P. 154– 156. Orlic D. Bone marrow stem cells regenerate infarcted myocardium / D. Orlic, J. Kajstura, S. Chimenti et al. // Pediatr Transplant. – 2003. – Vol. 7. – P. 86– 88. Walters B. J. Postnatal development, maturation and aging in the mouse cochlea and their effects on hair cell regeneration / B. J. Walters, J. Zuo // Inner. Ear Development and Regeneration. – 2013. – Vol. 297. – P. 68– 83. Yarygin V. N. Regeneration of the rat spinal cord after thoracic segmentectomy: Growth and restoration of nerve conductors / V. N. Yarygin, V. V. Banin, K. N. Yarygin, et al. // Neurosci. Behav. Physiol. – 2007. – Vol. 37, № 2. – P. 97– 105. Zhao T. p 53 and stem cells: new developments and new concerns / T. Zhao, Y. Xu // Trend in Cell Biology. – 2010. – Vol. 20, № 3. – Р. 170– 175.

Когда я начинал заниматься регенерацией , первая мысль была — использовать рептильные клетки. Первая попытка отрастить палец увенчалась успехом. Испытуемый позволил мне ввести рыбную кость. Я эту кость вколол через кожу, обмотал вместе срегенерирующей смесью (алоэ, чистотел, соль). Повязку не развязывал, пока не отросло мясо. Развязал через месяц.
Некроза не было совершенно. Рыбная кость рассосалась полностью, а вместо неё было только мясо. А потом появился хрящик. Хрящ затвердел и палец через несколько месяцев полностью восстановился. Об этом факте написали в местной газете.

Восстановление глаз

Приходит ко мне женщина. Говорит: «Я жена академика Магдича. Вы слышали о нем?» — «Да, слышал. Наш академик, из нашей украинской академии наук». Она мне показывает клочок газеты, где написано, что я отрастил два суставчика указательного пальца левой руки. «Мой сын Витя, ему уже 22 года, слепой. Когда ему был годик, он выколол себе нож-ницами оба глаза». Я говорю: «Никакого опыта у меня нет. Но, правда, я занимаюсь древними письменами. Вычитал, как один экспериментатор выкалывал глаза у цыплят, а потом заливал какой-то жидкостью из растений, и глазки отрастали. Но это же у цыплят, и было это до новой эры. А какое это растение — мне не известно. Там только сказано, что сок как желтое молочко и очень горький. Я предположил, что это сок чистотела. «Попробовать можно, но никакой гарантии». Она отвечает: «Пробуйте». И я полгода капал соком чистотела в эти кусочки мяса в глазницах. Никакого эффекта. Я терпеливо продолжал капать. Потом заметил, что эти комочки начали увеличиваться. Они уже заполнили все глазное пространство и стали оттуда вылезать. Стали потом размером с куриные яйца. Очень страшно. Мама в ужасе. Пригласила врачей. Те посмотрели и говорят: «Болотова надо расстрелять на месте. Он ядом чистотела возбудил онкологию, раковую опухоль. Надо оперировать». Я говорю: «Витя, ни в коем случае, ни в коем случае. Это шанс. Что-то произойдет в лучшую сторону». А мама говорит: «Немедленно отрезать эти два страшных яйца». У меня тогда не было фотоаппарата. Надо было бы это все сфотографировать. Витя не дался, не пошел на операцию. Яблоки вскоре начали уменьшаться, вошли в глазницы, опухоль прошла. И где-то еще через две недели они превратились в глаза. Самые настоящие красивые глаза. Он ими двигал налево - направо, вверх-вниз, но ничего не видел. Я продолжал закапывать чистотел. Потом через два месяца Витя громко закричал. Мама перепугалась: «Витя, что случилось?» Он говорит: «Мама, я тебя вижу, но ты мне кажешься вверх ногами». Он увидел маму, но черно-белую, не цветную. И увидел свою жену. Она у него тоже слепая. А где-то еще через две-три недели он говорит: «Мама. Я тебя вижу нормально». А потом появились и цвета. Полностью восстановил зрение у Вити Магдича примерно в течении одного года.

Вскоре меня посадили в тюрьму. За что? Я защищал польскую «Солидарность». Это — статья политическая. Вторая статья — я выступал против войны в Афганистане. И третья — я хотел конфедерацию Украине. Посадили на восемь лет. Потом реабилитировали. Поляки знают, что за их «Солидарность» сидел в тюрьме только один человек и то, украинец. Поляки любят меня, как героя Польши. Мы и сейчас с ними дружим и сотрудничаем. Они даже создали Институт ядерных исследований имени академика Болотова. У моей лаборатории с этим институтом — прямая телевизионная связь по спутниковой антенне. Я почти каждый день разговариваю с ними.

Когда я вышел из тюрьмы, сразу позвонил Магдичам. Мне ответил чужой голос. «Мама Вити умерла». — «А Витя? Витя?» — «Витя тоже». — «А жена его?» — «И жена его тоже умерла. Никого из Магдичей не остался в живых». Семь лет оказались роковыми для этой семьи... Потом приходит одна женщина и говорит: «Борис Васильевич, вы меня, наверное, не помните?» Я говорю: «Да, не помню, не знаю». — «А я родная сестра Вити Магдича. Я еще живу. Могу все рассказать и подтвердить». Я смело об этом говорю, потому что есть живая сестра Вити Магдича. Она свидетель того, что мне удаласьрегенерация глаз .

Восстановление конечностей. Сколько людей становятся инвалидами — уму непостижимо. Два рыбака: Сережа Нестеренко и еще один, которого звали Мирон, две недели находились на льдине. Оба обморозили ноги. Наконец их нашли на льдине и сразу на операционный стол, так как началась гангрена. Кто-то им сказал, что есть человек, который может спасти их ноги. Мирон отказался, а Сережа сказал: «Я поеду». Его сразу привезли ко мне на машине. Я его перевязал и говорю: «Через полтора года будешь играть в футбол». Вышла статья в газете: циничный Болотов пообещал Сергею Нестеренко, что тот через полтора-два года будет играть в футбол. Каждый месяц Сергей приезжал ко мне. Я делал перевязку один раз в месяц. Мне говорили: «Где вы видели, чтобы врач перевязки делал раз в месяц? Перевязки делаются каждый день». Я говорю: «Я не медик, я не знаю, как часто надо. Делаю раз в месяц». А почему? Я знал, что мой состав — это 99% соли, это рапа, солевая кашица, и там немножко дезинфектора и немножко материала, который возбуждает регенерацию . Перевязываю — гнилостного процесса нет, запахов нет. У Нестеренко две кости лучевые маленькими были. А потом они постепенно заросли. Он перестал появляться. Жена звонит, жалуется на Сергея: «Копает огород, не хочет дальше доращивать пальцы». Мирон безногий. Их ему выше колен обрезали, а Сергей с ногами. И вот ему задают вопрос в телепередаче: «Малахов плюс» «Как вы лечились?» Я подумал, он сейчас скажет: «Спасибо Борису Васильевичу, он мне спас ноги». А он вместо этого по заданию редакторов телестудии говорит: «Мне сделали в полведра капельницу и мне полегчало». И все...У меня есть снимки полной последовательности действий и все это опубликовано в книге: «Медицина с позиции Истины». Только здесь скажу, что где-то через месяц вся чернота с ног сошла, но первые недели они были опухшие, как-будто мясные сапожки одеты. А потом опухоль (сапожки) все меньше и тоньше. Только шишка на пальцах пока остается. Через месяц опухоль совсем исчезла. Осталось только пальчики нарастить. Однако в телепередаче «Малахов плюс» все об этой регенерации умолчали . Конечно, меня это ничуть не обижает. Я просто жалею, зачем народ обманывать. Почему люди не должны знать, что обморожение побеждено. Людей можно спасать от обморожения. Мне звонит из Мурманска хирург, говорит: «У меня руки устали. Я каждый день у десяти человек отрезаю обмороженные руки. Их можно было бы спасти. А кустарю одиночке уже сейчас удается руки, пальцы рук у нескольких людей восстановить».

Регенерация внутренних органов

Приехала из Америки женщина с мужем, с мамой, с бабушкой — целая делегация. Муж — банкир, очень богатый человек, объясняет: «У жены была произведена операция, рак IV стадии. У нее удалили пищевод, удалили двенадцатиперстную кишку, удалили желудок, удалили почти весь кишечник, удалили селезенку. Эта операция, как сказали в Америке, продлит жизнь человеку на 90 дней. «Сегодня кончается 90-й день. Нам в Америке сказали, что вы ее можете спасти». — «Вы хотите, чтобы я продлил ей жизнь на один день?» — «Нет, сказали, что вы можете спасти». «А где вы были все это время?» — «Да вот, мы в Америке. У нас все... А 90 дней прошло». — «Ну, будем работать». — «А Полина (ее звали Полина) не помрет сегодня-завтра, ведь у нее же все удалено?» — «Нет, она не помрет вообще. При чем тут смерть? Надо вначале разжижить кровь и ее окислить, а потом будем лечить».

И год целый она жила под моими наблюдениями. Я раньше уже занимался регенерацией .

Я говорю: «Поскольку мы не дадим ей умереть, то у меня лечение будет очень простое. Во-первых, у меня нет времени заниматься лечением. Во-вторых, я не могу лечить — меня накажут за незаконное врачевание. Я только буду делать одну процедуру раз в неделю».

И вот что я делал. Я знал жизнь пчелиной семьи зимой. Когда холодно, они собираются в клубок. Я тщательно на-блюдаю, как пчелка какая-то лезет в центр — там теплее. И вот я начал выяснять, кто туда лезет, — подкрашивал крылышки краской. И замечал, что некоторые опять появлялись на поверхности, а некоторые там оставались. У сына было много ульев. Я говорю: «Позволишь мне отчаянный эксперимент сделать?» — «Валяй». Я взял чай багульника, а чай из багульника — это яд для пчел. Взял опрыскиватель и попрыскал на этот шар. Сразу все поверхностные пчелки, которых я опрыснул, умерли. И все. Наступила весна, и когда начался медосбор, те семьи, которые я опрыскивал ядом, приносили чуть ли не в 10 раз больше меда, чем те, которые неопрыснутые. Это было понятно — молодые и сильные были в центре этого шара, поэтому они стали работать на полную мощь. Я думаю: «Если это верно у пчел, значит это верно и в любом нашем человеческом организме». Клетки не сидят спокойно где-то на коже. Они мигрируют от центра. Сильные двигаются очень интенсивно, слабые где-то на поверхности.

Я думаю, а что будет, если я стану поверхностные уничтожать, они же слабые. А молодые будут, подниматься. И я начал. На шрамах начал. Это явно слабые клетки. Я начал шрам мазать ляписом — азотнокислым серебром. Ляпис создает ожог, клетки погибают. Но ожог безболезненный, не ощущаешь боль. Через неделю-две клетки ожоговые отваливаются, значит молодые, сильные поднялись. У Полины шрам был от горла до самого низа. Я обмазываю его ляписом. Обмазываю и наблюдаю. Этот шов у нее в конечном итоге исчез. Все удалили, а шва нет, шов исчез. Когда Полине сделали рентгеновский снимок, на нем было четко видно, что пищевод, который был заменен тонкой кишкой, превратился в желудок. Конец желудка послерегенерации превратился в двенадцати-перстную кишку. Желудок вначале не работал, и мы не могли накормить Полину — пища не шла. Я думаю: там очень мощный клапан сжимает. Сообразил: «Принесите мороженое». Говорю: «Полина, мороженое». — «Ой, я давно его не ела. А что это мне даст?» Я говорю: «Скушай». Мороженое охладило эту вновь созданную луковицу, и она раскрылась. После мороженого Полина уже кушала всякую пищу. Примерно таким же образом восстановились и другие органы. И так могло лечение дойти до конца. Но где-то через год ей надоели мои процедуры. С точки зрения медицины они примитивные. Ну что это: придет, водичкой помажет и уйдет... Какое же тут лечение. Тут нужно как-то лечить, а я не имел права лечить. Но эта методика позволиларегенерировать внутренние органы .

Примеры регенерации в современной медицине:

Восстановление кожного покрова

Кожный покров — один из основных каналов для обмена веществ с окружающей средой. Через кожу организм частично дышит, усваивая до нескольких процентов кислорода и других летучих веществ. Через кожу можно как вывести, так и ввести много необходимых веществ, как для оздоровления и продления жизни, так и для лечения организма.

Во время потогонного процесса кожа способна испарить до 3–4 кг жидкостей. Примерно столько же она способна и потребить в периоды, когда организм сильно обезвожен. При циррозе печени, когда этот орган оказывается практически недееспособным, канал обмена питательных веществ через кожу является основным.

Через кожу вводятся лекарственные вещества и выводятся вещества, вредные для организма. Например, при гипертонии, без применения сосудорасширяющих веществ можно снять давление путем потения, то есть выведения вредных для организма веществ с потом. Для этого достаточно кожу обогреть и обработать специальными растворами, усиливающими потливость кожи.

Если кожу обтереть чаем из багульника, то усиливается потоотделение. Конечно, тело, а точнее, кожа, предварительно должно быть разогрето, например, в парилке или сауне. Хорошо стимулирует потение обработка кожи берёзовым веником, предварительно обогретым на сильном пару. Если сауна внутри имеет обшивку стен из липовых досок, то экстракты липы, а это, как правило, серосодержащие вещества, значительно стимулируют потогонный процесс. Таким образом, рациональное использование парилок позволяет снижать давление крови до номинального уровня. Таким образом, воздействие на кожный покров является важнейшей частью медицины. Поэтому лю бое лечение предполагает восстановление кожного покрова и его очищение.

Регенерация тканей

Алоэ, соль, уксус (натуральный) — вещества, которые регенерируют ткани и кожный покров. Даже в случае тяжелого обморожения и ожогов можно избежать ампутации.

Методика: Поврежденное место следует намазать ляписом — пусть чернеет. Сверху надо положить корень травы живокости, много-много соли и на 2 недели обмотать конечность пластырем. За это время нарастает примерно миллиметр новой живой ткани. Затем следует повторить процедуру. На третий раз живокость сменяется алоэ. Еще через 2 недели вместо алоэ прикладывается каланхоэ.

Таким образом удается восстановить отмороженные пальцы и избежать ампутации . В старину, когда не было никаких лекарств типа пентанола, при обваривании кипятком поступали следующим образом: немедленно обливали обваренное место несколько раз холодной водой, потом посыпали солью, а сверху прикладывали мокрое полотенце. Или накладывали холщовую тряпку, смоченную уксусом, а сверху насыпали тонкий слой мелко истолченной соли. Как только тряпка начинала высыхать, ее поливали раствором соли с уксусом. Для ускоренного заживления и предотвращения образования волдырей на обожженное место накладывают повязку с соленой водой. Повязку нельзя снимать до полного излечения.

При лечении небольших загноившихся ожогов эффективны солевые тампоны. Пропитайте стерильный бинт, сложенный в несколько слоев, гипертоническим раствором соли (1,8-процентным раствором). Полученный солевой тампон приложите к месту гноения, сверху его прикройте листком пергамента или вощеной бумаги и забинтуйте. Такую повязку лучше делать на ночь. Утром при необходимости повязку можно поменять, а вечером процедуру повторить. Как правило, достаточно 2–3 повторений.

Что касается восстановления кожного покрова при различных нарушениях, таких как трофические язвы, кожные аллергии, псориаз, нейродермиты, хейлиты, экссудативные диатезы и зудящие дерматозы у детей, то и здесь мы используем питание, алоэ, уксус, соль и продукты пчеловодства. Причин, по которым эти нарушения могут возникнуть множество: плохая экологическая обстановка, неправильное питание, вредные привычки, нарушения обмена веществ, генетическая предрасположенность, аллергия… Впрочем, все это известно любому человеку, у которого имеются нарушения кожного покрова. Эти нарушения возникают и тогда, когда организм вырабатывает недостаточно инсулина.

Дело в том, что жирные вещества, относящиеся к соединениям фенолов и кислот, фактически являются сахароподобными веществами. Они, подобно сложным сахарам, как и сложным (многоатомным) спиртам, расщепляются на простейшие сахара (гликогены, глюкогены) с помощью инсулина, который вырабатывается поджелудочной железой.

Для того, чтобы организм вырабатывал инсулин в достаточном количестве, необходимо употреблять горечи. К ним относятся горчица, полынь, ястребинка, тысячелистник, желтушник, аир, девясил, любисток, кора и листья осины и многие другие горечесодержащие.

Питание восстанавливает кожный покров

Половина успеха в регенерации кожного покрова зависит от правильного питания. А уж лечение кожных заболеваний просто немыслимо без подбора специальной диеты.

Квашеные продукты

Не забывайте употреблять в пищу квашеные овощи и даже фрукты. Можно применять квашения огурцов, помидоров, капусты, свеклы, моркови, лука, чеснока.

Лечение сопутствующих заболеваний

Очень важно понимать, что кожные недуги зачастую вторичны. Основными болезнями являются желчнокаменная болезнь, болезни печени, почек, хронический тонзиллит и другие заболевания. Так что, для того, чтобы по-настоящему вылечить кожное заболевание, лечить его надо одновременно с лечением главной болезни.

Восстановление ЖКТ

Основной причиной, вызывающей кожные болезни, являются нарушения работы желудочно-кишечного тракта. Ясно, что для серьезного лечения кожных патологий необходимо провести восстановление желудочно-кишечного тракта и луковицы двенадцатиперстной кишки.

Общие правила лечения кожного покрова

При лечении кожного покрова надо помнить несколько важных правил. Во-первых, травные препараты наружного действия необходимо протестировать на небольшом кусочке кожи на внутренней поверхности локтя. Если в течение суток не появится покраснения, жжения или других аллергических проявлений, препарат можно использовать. Правда, даже в этом случае лучше испробовать его на небольших участках пораженной кожи. Во-вторых, вы должны знать об очень важном принципе лечения кожных заболеваний: на сухое нужно класть сухое, на мокрое — мокрое.

При кожных заболеваниях обязательно после использования мыла протирайте уксусом места контакта с мылом.

Восстановление кожного покрова солью

Кожа человека близка по составу к чешуе рыб, поэтому наш кожный покров должен периодически контактировать с морской водой и получать от нее ряд необходимых веществ.

При кожных заболеваниях соль является главным лечебным элементом.

Горячие соленые ванны помогали многим больным излечиться от лишаев, экземы, псориаза, пузырчатки, а также фибромиомы матки и кандидоза.

Зуд кожи можно устранить приемом ванн из слабого водного раствора каменной или морской соли (100–150 г соли на 200 л воды).

Воспаление наружное (инфекция наружная)

Соленая вода (концентрированный водный раствор морской или каменной поваренной соли) — отличное средство от различных наружных воспалений. Осмотическим “насосом” солевой раствор вытягивает из воспаленных тканей и ран жидкость, а с ней бактерии, вирусы, яды. Солевые промывания ран, примочки, ванночки, компрессы, повязки помогут вам избавиться от гнойных ран, воспалений, ускорят их заживление.

Гематома

Рассасыванию гематом способствуют овощные солевые компрессы. Их готовят из овощных жмыхов (капусты, свеклы, моркови) и поваренной соли. Они хорошо оттягивают из гематомы сукровицу, застоявшуюся кровь, шлаки, подпитывают область воспаления питательными веществами, приводя место ушиба в норму. Такие компрессы ставят на гематому ежедневно в течение 7–10 дней, по 10 часов, а иногда и более.

Гнойничковые заболевания кожи

Чтобы не было прыщей, лучше всего использовать солевую кашицу из морской соли. Для приготовления солевой кашицы добавьте в соль чуть-чуть воды так, чтобы соль не растворилась, а стала пастообразной. Можно использовать и гипертонический раствор (4 г соли в 200 мл кипяченой воды). Лучше приготовить раствор на сырой воде, а потом прокипятить.

Солевая кашица наносится тампоном на кожу и тщательно втирается, при этом особое внимание нужно уделить месту, где был выдавлен (или просто появился) первый гнойничок. Далее нужно подождать, пока солевая кашица не высохнет (минут 5–10), а затем осторожно смыть ее прохладной водой. Только не усердствуйте особо, ведь в порах должна остаться повышенная концентрация соли.

Лечебный антибактериальный эффект длится около 5 часов, а затем процедуру лучше повторить. После 3 процедур нужно вымыть лицо и дать коже отдохнуть 10–12 часов. В холодную погоду после этой процедуры лучше не выходить из дому, так как после нее секреция сальных желез кожи снижена, и кожа может пересохнуть на морозе или ветре.

При фурункулах , небольших загноившихся ожогах и ранках лучше всего применять гипертонический раствор соли.

Раствором пропитывают сложенный в несколько слоев стерильный бинт, прикрывают листком пергамента и на ночь прибинтовывают к открывшемуся или созревшему фурункулу.

Утром повязку меняют — поразительно, как эффективно отсасывает соль гной из раны. Кроме того, это позволит вам избежать появления фурункула по соседству.

В антисанитарных условиях знающие люди усиливают эту методику — в гипертонический раствор соли на стакан добавляют 5–7 капель спиртовой настойки йода. Такой раствор наносят на бинт и накладывают на ранку. Рана быстро обеззараживается и заживает.

Такой раствор имеет еще одну область применения — он используется при болезни, называемой сикозом (появление на лице или волосяной части головы мельчайших гнойничков или просто гнойных корок). Простые обтирания гипертоническим раствором соли с йодом способны замедлить, а во многих случаях и остановить течение болезни. Если вы очень чувствительны к йоду, то можно воспользоваться йодинолом, или синим йодом.

Восстановление кожного покрова уксусом

Действие яблочного уксуса при восстановлении кожного покрова при различных кожных заболеваний комплексное — он охлаждает, снимает воспаление и дезинфицирует пораженную поверхность.

Используют либо компрессы, либо обливания пораженных участков водным раствором уксуса. В первом случае такой раствор готовится из расчета 1:6; во втором — из расчета 1:4.

При стригущем лишае можно накладывать на пораженные участки компресс из неразведенного яблочного уксуса. Компрессы меняют через каждые 2–2,5 часа до исчезновения болезненных проявлений.

3–5 измельченных зубков чеснока залить стаканом яблочного уксуса и настаивать 2 недели в прохладном темном месте.

При опоясывающем лишае пораженные участки кожи поливают яблочным уксусом непосредственно из бутылки по 3–4 раза на протяжении дня, а при сильном зуде — и в ночные часы.

Другой способ — прикладывать к пораженным участкам ткань, смоченную в неразбавленном яблочном уксусе (также несколько раз в день).

Если перед солнечными ваннами принять ванну с теплой водой, куда добавлено полбутылки яблочного уксуса, то загар ляжет более ровно.

Уксус — отличное средство при поражении кожного покрова грибком (особенно часто поражаются участки между пальцами ног). Поэтому следует обращать внимание на то, чтобы после мытья эти участки были абсолютно сухими.

Для лечения грибка яблочным уксусом проводят 2 раза в день ножные ванны (по 5–10 минут) в растворе, приготовленном по следующей рецептуре. На 1 л теплой воды взять 2 ст. ложки яблочного уксуса и 150 г столовой (поваренной, мелкого помола) соли. Смягчающее действие соли на кожу облегчает проникновение в нее уксуса и усиливает поражение грибка.

Зуд уменьшится, если хлопчатобумажные носки смочить обычным раствором яблочного уксуса, отжать и тут же надеть. Поверх надеть толстые носки и снять, когда высохнут.

Восстановление кожного покрова при помощи алоэ

Без сомнения, самым известным растением в ряду домашних лекарственных растений является алоэ. Однако из-за наличия биогенных стимуляторов алоэ имеет некоторые противопоказания. Сок алоэ не рекомендуется применять при заболеваниях печени и почек, при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, гипертонии, остром расстройстве желудка, маточных и геморроидальных кровотечениях, больших сроках беременности, а также людям старше 40 лет.

Избегайте длительного применения алоэ, так как в этом случае не исключено излишнее выведение из организма минеральных веществ (особенно калия).

Нельзя применять алоэ при кишечной непроходимости; это касается всех сильнодействующих слабительных средств.

Алоэ является мощным стимулятором иммунной системы и регенерации тканей, обезболивающим и противовоспалительным средством. Перед тем, как говорить о восстановлении кожного покрова, надо сказать об одном важном обстоятельстве, которое надо учитывать при приготовлении лекарственных форм из алоэ.

Основной особенностью приготовлений лекарственных средств из алоэ является “издевательство” над растением. Связано это с наличием в его соке биологических стимуляторов. Оказывается, для их полноценного проявления необходим своеобразный спусковой механизм — неблагоприятные условия. В связи с этим, перед тем как срезать листья для лекарственных нужд, рекомендуется растение не поливать 2 недели, а потом еще и положить листья в холодильник на 12–14 дней. Если не проводить предварительную обработку, то сок алоэ будет лишь слабительным средством, применяемым при атонических запорах.

Внимание! Лекарственным сырьем служат листья длиной не менее 15 см, которые срезают в зимне-весенний период. Наилучшие результаты дают растения, которым более 3 лет.

Для лечения трофических язв и фурункулов отлично подходит “холодный” сок алоэ.

“Холодный” сок алоэ для лечения трофических язв. Чтобы приготовить “холодный” сок алоэ, сорвите боковые побеги, нижние и средние листья 2–4-летнего растения, выдержите их для усиления биологической активности в течение 2 недель в холодильнике на нижней полке, затем разотрите в керамической посуде, отожмите, профильтруйте сок через 3–4 слоя марли. Используйте сразу после приготовления, так как при хранении сок быстро теряет активность.

Кроме того, “холодный” сок из листьев алоэ возбуждает аппетит, улучшает пищеварение, вызывает усиление перистальтики толстого кишечника, обладает хорошим слабительным и желчегонным действием, применяется для лечения заболеваний печени и желчного пузыря, а также тонизирующим, противовоспалительным, бактерицидным и ранозаживляющим действием. Часто алоэ используется в виде разбавленного водой сока или водного настоя.

Настой алоэ. Листья алоэ растереть, залить водой (в пропорции 1:5), настоять в течение часа, прокипятить 2–3 минуты и процедить через сложенную вдвое марлю. Настой нужно хранить в холодильнике не более 5 дней.

Настой используют в виде примочек при кожных заболеваниях, воспалении век, десен, а также для полоскания рта и горла.

Эмульсия алоэ при трофических язвах

Очень большое распространение получила так называемая эмульсия алоэ, которую используют при лечении трофических язв, незаживающих ран и ожогов.

Эмульсия алоэ. Сок из листьев алоэ древовидного, предварительно выдержанных 12 суток в холодильнике, смешать с касторовым и эвкалиптовым маслом в соотношении 1:2:2.

Восстановление кожного покрова с помощью алоэ

Уникальные омолаживающие и очищающие свойства алоэ были замечены еще в глубокой древности. Царица Клеопатра сохраняла свою красоту с помощью зеленого лекаря.

Восстановление кожного покрова медом

Для восстановления кожного покрова используются лечебные компрессы с медом, медовые обертывания и укутывания и, конечно же, мази с медом. Причем продукты пчеловодства не только отлично сводят как обычные бородавки, они используются в комплексном лечении таких серьезных кожных болезней, как экзема и псориаз. Вот, например, рецепт, который поможет вам снять любое сухое кожное воспаление.

Возьмите 500 мл отвара листьев эквалипта, приготовленного в пропорции 1:10, и затем растворите в нем 2 ст. ложки меда.

Внимание! Ни в коем случае нельзя класть мед в кипящие жидкости, потому что от этого разрушаются содержащиеся в нем активные биологические вещества и витамины. Из-за перегревания мед лишается важнейших составных частей. Итак, следите, чтобы не нагревать его свыше 40–45°С. Если вы хотите снова сделать жидким загустевший мед, то поставьте посуду с медом на водяную баню, температура которой около 40°С.

Прополис — это пчелиный клей, клейкое, смолистое, с приятным запахом, зеленовато-коричневого цвета вещество, собираемое и вырабатываемое пчелами. Надо сказать, что прополисом лечат кожные заболевания (экзему, фурункулез, нейродермит), долго не заживающие раны, трофические язвы и многие другие заболевания, в том числе болезни желудочно-кишечного тракта (воспаления кишечника, гастрит, язву желудка, запор). А вот рецепт прополисной мази, которой вы будете пользоваться при лечении экземы.

Мазь с прополисом. Основа мази может состоять из самых разных компонентов, таких, как сливочное масло, в зависимости от кожной непереносимости. К основе мази примешивается прополис в форме порошка или экстракта. Делается это так: возьмите 100 г сливочного масла (или другой подобной основы), 40 г раствора прополиса, 5 г пчелиного воска, затем положите основу для крема вместе с воском в небольшую посудину и нагревайте на водяной бане до точки кипения. Охладите массу при постоянном помешивании до 30°С и, продолжая размешивать, начинайте добавлять по каплям раствор прополиса. Затем переложите еще мутную мазь в небольшие плотно закрывающиеся баночки.

Знание основ кинетики клеточных популяций необходимо для понимания теории регенерации, т.е. восстановления структуры биологического объекта после ее разрушения. Соответственно уровням организации живого различают клеточную (или внутриклеточную), тканевую, органную регенерацию. Предметом общей гистологии является регенерация на тканевом уровне.

Различают регенерацию физиологическую , которая совершается постоянно в здоровом организме, и репаративную - вследствие повреждения. У разных тканей возможности регенерации неодинаковы.

В ряде тканей гибель клеток генетически запрограммирована и совершается постоянно (в многослойном ороговевающем эпителии кожи, в однослойном каемчатом эпителии тонкой кишки, в крови). За счет непрерывного размножения, в первую очередь полустволовых клеток-предшественников, количество клеток в популяции пополняется и постоянно находится в состоянии равновесия. Наряду с запрограммированной физиологической гибелью клеток во всех тканях происходит и незапрограммированная - от случайных причин: травмирования, интоксикаций, воздействий радиационного фона. Хотя в ряде тканей запрограммированной гибели нет, но в течение всей жизни в них сохраняются стволовые и полу-стволовые клетки. В ответ на случайную гибель возникает их размножение и популяция восстанавливается.

У взрослого человека в тканях, где стволовых клеток не остается, регенерация на тканевом уровне невозможна, она происходит лишь на клеточном уровне.

Органы и системы организма являются многотканевыми образованиями, в которых различные ткани тесно взаимосвязаны и взаимообусловлены при выполнении ряда характерных функций. В процессе эволюции у высших животных и человека возникли интегрирующие и регулирующие системы организма - нервная и эндокринная. Все многотканевые компоненты органов и систем организма находятся под контролем этих регулирующих систем и, таким образом, осуществляется высокая интеграция организма как единого целого. В эволюционном развитии животного мира с усложнением организации возрастала интегрирующая и регулирующая роль нервной системы, в том числе и в нервной регуляции деятельности эндокринных желез.

23. Классификация тканей. Структурные элементы тканей. Понятие о стволовых клетках, популяциях и дифферонах.

КЛАССИФИКАЦИЯ ТКАНЕЙ

Имеется несколько классификаций тканей. Наиболее распространенной является так называемая морфофункциональная классификация, по которой насчитывают четыре группы тканей:

1. эпителиальные ткани;

2. ткани внутренней среды;

3. мышечные ткани;

4. нервная ткань.

К тканям внутренней среды относятся соединительные ткани, кровь и лимфа.

Эпителиальные ткани характеризуются объединением клеток в пласты или тяжи. Через эти ткани совершается обмен веществ между организмом и внешней средой. Эпителиальные ткани выполняют функции защиты, всасывания и экскреции. Источниками формирования эпителиальных тканей являются все три зародышевых листка - эктодерма, мезодерма и энтодерма.

Ткани внутренней среды (соединительные ткани, включая скелетные, кровь и лимфа) развиваются из так называемой эмбриональной соединительной ткани - мезенхимы. Ткани внутренней среды характеризуются наличием большого количества межклеточного вещества и содержат различные клетки. Они специализируются на выполнении трофической, пластической, опорной и защитной функциях.

Мышечные ткани специализированны на выполнении функции движения. Они развивается в основном из мезодермы (поперечно исчерченная ткань) и мезенхимы (гладкая мышечная ткань).

Нервная ткань развивается из эктодермы и специализируется на выполнении регуляторной функции - восприятии, проведении и передачи информации.

Способность живых организмов обновлять здоровые и восстанавливать повреждённые ткани называется регенерацией. Для гармоничного развития и правильного функционирования человеческого организма необходим постоянный процесс подобных изменений на клеточном уровне. Наружный слой человеческой кожи (эпидермис) находится в состоянии непрерывного обновления, обеспечивая тем самым благоприятные условия для нормальной работы внутренних органов человека, выполняя защитные и эстетические функции.

Виды регенерации

Регенерация кожи бывает двух видов:

1. Физиологическая - естественный процесс обновления тканей, протекающий на протяжении всего периода человеческой жизни. Наряду с восстановлением кожного покрова к данному виду регенеративной функции относятся и такие проявления жизнедеятельности организма, как отрастание волос и ногтей.
2. Репаративная - восстановительный процесс, являющийся следствием какого-либо механического повреждения кожи. При нарушении целостности кожного покрова в результате ушибов, порезов, царапин, ожогов, прыщей затронутый участок формируется из новых клеток, которые начинают быстро размножаться, восстанавливая повреждённые ткани.

Циклический механизм обновления клеток

Клетки кожи зарождаются во внутренних слоях кожного покрова и, постепенно продвигаясь к наружным слоям, в результате оказываются на поверхности. На их месте образуются новые, которые, в свою очередь, перемещаются аналогичным образом. Через какое-то время старые клетки эпидермиса отмирают и незаметно отшелушиваются, замещаясь молодыми. Этот непрерывный процесс имеет определённую цикличность. Промежуток времени от момента зарождения клетки до её естественного отмирания называется циклом регенерации кожи.

Периоды обновления, зависящие от скорости восстановительных реакций, в каждом конкретном случае могут различаться, так как механизмы регенерации клеток у разных людей имеют свои особенности, на которые оказывают непосредственное влияние следующие факторы:

Генетический фактор, безусловно, играет большую роль в данном процессе, но на другой чаше весов всегда будут находиться неизбежные возрастные изменения, условия окружающей среды, а также тот образ жизни, который ведёт человек, включая его питание, привычки, умение следить за своим здоровьем и внешностью.

Цикличность регенеративных функций напрямую зависит от возраста человека, но, поскольку её характер обусловлен одновременно и другими вышеперечисленными факторами, эта величина не может быть равнозначной для всех представителей одного возраста. Тем не менее существуют приблизительные данные о длительности периода регенерациив зависимости от возрастных категорий. Можно утверждать, что примерная скорость регенеративного процесса составляет:

• до 25 лет - 28 дней;
• 25−35 лет- 29 дней;
• 35−45 лет- 30−31 день;
• 45−55 лет - 32 дня;
• после 60 лет - до 2−3 месяцев, после чего наступает период стабилизации, когда кожа теряет влагу, утрачивает упругость и эластичность, становится морщинистой.​

Остальные из перечисленных условий, такие, как питание, уход, окружающая среда, имеют не менее важное значение для восстановительных процессов и в случае необходимости подвергаются корректировке с целью укрепления здоровья и продления молодости.

Основные причины плохой регенерации

Иногда кожа утрачивает способность к нормальному восстановлению, и скорость регенерацииуменьшается вне зависимости от возраста. Причиной этого могут стать следующие факторы:

• ослабление иммунитета;
• наличие хронических заболеваний;
• инфекции;
• регулярные стрессы;
• недостаточный отдых, переутомление;
• отсутствие полноценного питания;
• недостаток физической активности;
• неправильный уход за кожей;
• периоды гормональной перестройки организма;
• неблагоприятная экологическая обстановка.

Что способствует восстановлению кожи

Для того чтобы эффективно противостоять негативным факторам и замедлить старение кожи, необходимо стимулировать процесс регенерацииклеток. С этой целью применяются различные средства и методы. В решении данной проблемы помогут:

• полезные пищевые продукты;
• лекарственные препараты;
• натуральные средства;
• омолаживающие маски для лица;
• косметологические процедуры.

Правильный рацион

При нарушении восстановительных кожных процессов и появлении первых признаков старения необходимо, в первую очередь, обратить внимание на повседневный рацион. В его состав нужно включать продукты, содержащие витамины А, С, D, E и витамины группы В, которые способствуют образованию новых клеток и омоложению организма. В меню должны преобладать такие продукты питания:

Лекарственные препараты

Для лечения кожи, повреждённой в результате травмирования, применяются специальные лекарственные препараты как для внутреннего, так и для наружного применения, способствующие ускоренной регенерации тканей и быстрому заживлению.

Значительно повысить восстановительные способности организма в период выздоровления помогут иммуномодуляторы . К ним относятся такие препараты, как левамизол, тималин и пирогенал. При их использовании регенеративные процессы протекают быстрее в несколько раз.

Для улучшения кровоснабжения повреждённых участков кожи и быстрого их заживления широко используется препаратактовегин, который выпускается в виде таблеток, раствора для инъекций, а также в качестве мази и геля для наружного применения.

Внимание! С целью эффективного лечения и устранения риска возникновения побочных реакций лекарственные препараты должны применяться строго по назначению и под наблюдением врача!

Кроме вышеперечисленных, для стимуляции восстановительных процессов могут назначаться и другие лекарственные средства, например, стероидные и нестероидные анаболические препараты, биогенные стимуляторы, витаминные комплексы и др.

Наряду с приёмом лекарств в виде таблеток и инъекций обязательной составляющей частью лечения является непосредственная обработка раны. С этой целью используются мази и кремы для регенерации кожи, которые оказывают местное антисептическое и ранозаживляющее действие. Наибольшей популярностью пользуются следующие средства:

Натуральные средства

Улучшить состояние кожи, обновить её наружный слой помогут также и натуральные вещества, обладающие способностью стимулировать регенеративные кожные процессы. К наиболее эффективным природным стимуляторам относятся:

Омолаживающие маски

Как восстановить кожу лица? В домашних условиях с этой целью можно использовать специальные маски, в состав которых должны входить вещества с антиоксидантными свойствами, а также микроэлементы, препятствующие разрушению клеточной оболочки и способствующие выработке коллагена и эластина. Маски наносятся на предварительно очищенную кожу, выдерживаются не менее 15 минут и смываются вначале тёплой, а затем холодной водой.

Глиняная маска . Для её приготовления понадобится одна столовая ложка голубой глины и две столовые ложки крыжовника. Ягоды следует хорошо размять, смешать с глиной. Полученную смесь нанести на лицо, не затрагивая области глаз и губ. Смыть маску через 15 минут.

Желатиновая маска . Готовится из половины стакана свежевыжатого фруктового или ягодного сока и одной столовой ложки желатина. Смесь необходимо закипятить и варить на слабом огне до полного растворения кристаллов. Остывшую маску нанести на 15−20 минут.

Травяная маска . Оказывает не толькорегенерирующее, но также выраженное противовоспалительное и питательное действие. Для приготовления используются измельчённые листья смородины, земляники, подорожника, взятые в равных частях, и один яичный желток. Ингредиенты нужно хорошо перемешать и нанести полученную смесь на 15−20 минут.

Косметологические процедуры

Для улучшения состояния кожи, её интенсивного омоложения можно воспользоваться услугами профессиональных косметологов, которые правильно оценят имеющиеся проблемы и предложат наиболее эффективные методы их решения. В косметических салонах проводятся процедуры, способствующие максимальному восстановлению и обновлению кожи. К таким мероприятиям относятся:

1. Пилинг . Представляет собой глубокую чистку лица, в результате которой запускаются механизмы ускоренной регенерации. Для осуществления процедуры применяются различные способы: механический, химический, метод алмазной шлифовки и др. Профессиональный пилинг рекомендуется проводить с тридцатилетнего возраста.
2. Мезотерапия . Проводится с использованием специальных микроигл, при помощи которых под кожу вводятся лекарственные растворы. Эти вещества активизируют обменные процессы, улучшают регенерацию тканей, способствуя их омоложению. Такая процедура рекомендуется для увядающей кожи.
3. Радиоволновой лифтинг . Производится аппаратом, который излучает радиоволны. Воздействие может осуществляться с различной интенсивностью. При проведении этой процедуры активно стимулируются процессы омоложения.

Существует большое количество способов ускорить регенерацию кожи, однако не стоит забывать о том, что к решению данной задачи необходим комплексный подход, включающий не только применение стимулирующих методик и средств, но и организацию здорового образа жизни, исключение вредных привычек. Лишь при объективной оценке ситуации и твёрдой решимости приложить необходимые усилия будет достигнут нужный результат, который сохранится на длительное время.

Способность живых организмов к регенерации органов является одной из многих таинственных загадок биологии, которую человек уже давно пытается разгадать. Еще в 2005 году всем известный журнал Science опубликовал список 25 самых важных проблем науки, в которую входит проблема раскрытия загадки регенерации органов .

Пётр Гаряев. ‹Совершенно секретно» Биология молодости

Стволовые клетки – основа регенерации

В настоящее время ученым так и не удалось до конца понять - почему же одни живеые существа, лишаясь конечности, могут быстро ее восстановить, а другие лишены такой возможности. Весь на определенном этапе развития организм знает, как это сделать, но этот этап очень короткий – срок, начинающийся и сразу заканчивающийся, когда эмбрион только начинает развиваться. В настоящее время ученые всего мира пытаются найти ответ на вопрос: можно ли разбудить это «ценное» воспоминание в мозгу взрослого человека и заставить его снова работать.

Некоторые специалисты в сфере регенеративной медицины считают, что данную функцию регенерации можно восстановить с помощью . Данные клетки в организме взрослого человека содержатся в очень маленьком количестве и располагаются в нижнем отделе позвоночника рядом с коренным узлом. Это уникальные клетки, с их помощью зарождался, а затем строился и развивался организм будущего маленького человечка.

Первые восемь клеток, образовавшиеся в результате зачатия, оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом – это первородные стволовые клетки. Ученые выяснили, чтобы активизировать воспроизводство данных стволовых клеток нужно запустить особое вихревое поле (Мерка-ба) . Именно оно будет стимулировать активное производство стволовых клеток. При активном производстве клеток организм человека начнет регенерацию. Это и есть заветная мечта ученых регенеративной медицины.

Повреждение спинного мозга, любого органа или конечности делают из здорового активного человека инвалида на всю оставшуюся жизнь. Полностью разгадав загадку регенерации органов, ученые смогут научиться помогать таким людям, «отращивая» новые здоровые органы. Также процесс регенерации способен значительно увеличить продолжительность жизни.

Регенерация органов и тканей: как это происходит?

Целительная иммунная система саламандры

Пытаясь раскрыть тайну , ученые пристально наблюдали за организмами, которые обладают данными способностями: головастики , ящерицы , моллюски , все ракообразные , амфибии , креветки .

Особенно из данной группы ученые выделяют саламандру . Данная особь способна регенерировать, и не один раз, головной и спинной , сердце, конечности и хвост. Именно данное земноводное специалисты в области регенеративной медицины всего мира считают идеальным образцом способности регенерации.

Данный процесс у саламандры очень точный. Она может восстановить конечность полностью, но если потеряна лишь часть, то восстанавливается именно та потерянная часть. В настоящий момент точно не известно сколько же раз саламандра может восстанавливаться. Стоит отметить, что отращенная в очередной раз конечность без патологий и отклонений. Секрет данного земноводного – иммунная система , именно она помогает восстановлению органов.

Ученые очень внимательно изучают данную иммунную систему на предмет копирования методики восстановления, но уже для человеческого организма. Но пока копирование не получается, несмотря на большое количество исследований саламандры. Лишь ученые Австралийского института регенеративной медицины заявляют, что, скорее всего им удалось обнаружить основополагающий фактор способности регенерирования саламандры.

• Они утверждают, что в основе данной способности лежат клетки иммунной системы, которые предназначены для переваривания умерших клеток, грибков, бактерий, которые отторгнул организм. Ученые долго экспериментировали на саламандрах, живущих в лаборатории. Они искусственно очищали организм земноводных, тем самым «выключая» регенеративные способности. В результате на ранах просто образовывался рубец аналогичный человеческому рубцу, который появляется после серьезных травм;
• Специалисты считают, что именно клетки иммунной системы создают особые химические вещества, которые создают основу регенеративного процесса. Скорее всего, химическое вещество воспроизводится непосредственно на поврежденном участке и начинает его активно восстанавливать;
• Недавно австралийские ученые заявили, что готовят долгосрочное исследование иммунной системы человека и саламандры. Благодаря современной аппаратуре и высокому профессионализму ученых, скорее всего, в ближайшие годы будет выявлено, что именно помогает быстрой регенерации земноводных;
• Также, попутно может быть сделано открытие в сфере косметологии, протезирования и трансплантологии относительно эффективного избавления от рубцов. Данная проблема также много лет не может решиться;
• К сожалению, ни одно не обладает способностью к регенерации органов. Способность человека к регенерации можно активировать, лишь добавив в организм определенные специальные компоненты.

Исследования регенерации у млекопитающих

Однако есть специалисты, которые после долгих исследований и экспериментов, утверждают, что млекопитающие могут регенерировать кончик пальца. Данные выводы они сделали, работая с мышами . Но, степень регенерации очень ограничена. Если сравнивать лапку мыши и палец человека, то возможно отрастить утраченный фрагмент, не доходящий до места кутикулы. Если даже на миллиметр больше, то процесс регенерации уже невозможен.

Есть данные, что сообщество ученых их Японии и США смогли «разбудить» стволовые клетки мыши и отрастили большую часть конечности, равную длине среднего человеческого пальца. Они выяснили, что стволовые клетки расположены по всему телу млекопитаемого, они размножаются и становятся теми клетками, которые в данный момент наиболее нужны организму для благополучного функционирования.

Заключение

Ученые всего мира настойчиво работают, чтобы узнать с помощью чего организм человека может регенерировать органы. Если все же специалисты научатся «будить» стволовые клетки, то это будет одно из самых величайших открытий человечества. Данные знания сильно повлияют на работу абсолютно всех областей клинической медицины, позволив «заменять», в прямом смысле этого слова, негодные, мертвые органы на здоровые и эффективно восстанавливать поврежденные ткани.

В настоящее время все исследования и эксперименты проходят с обязательным участием млекопитающих и земноводных.

← Вернуться